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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):说得在理... 2010-12-30 19:47:41
引用回帖:
Originally posted by pony1127 at 2010-12-29 16:29:35:

不加乙酸也一样的,就纯水跟甲醇,当甲醇比例增加的时候,物质处峰反而慢了···

首先你要保证组分分离度达到要求的前提下才能提保留情况,如果有两个或几个峰包裹在一起使得峰很难看,那谈不上增大甲醇比例哪个峰的保留变大或者变小
药物合成
11楼2010-12-30 08:45:50
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1414671343

金虫 (正式写手)

脑子有病

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+3):感谢如此回帖... 2010-12-30 19:48:00
引用回帖:
Originally posted by 1414671343 at 2010-12-29 14:16:05:
反相色谱  极性越强  洗脱能力越弱

那你若减少甲醇量, 理论上讲:出峰会更晚。实际不知道。

这种情况 建议变换 流动相组分。

常用溶剂的极性顺序:
水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮> 二氧六环> 四氢呋喃> 甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)
介电常数越小,极性越小

考虑柱子特性 以及  样品 的溶解性  开发新的流动相

表示关注   找到合适的流动相 记得发上来
12楼2010-12-30 14:18:37
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