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cwj123520

铁虫 (初入文坛)

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Originally posted by lzq1985 at 2011-03-07 15:44:52:
直接加酸就可以。

谢谢指点,关键这个不是我问的问题。现在我的问题是:我是用IPDI做的聚氨酯,乳化以后,蓝光不明显,固化困难,加热固化后,膜表面还是会有点发黏!希望得到解答。。
11楼2011-03-07 15:50:46
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lzq1985

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by cwj123520 at 2011-03-07 15:50:46:
谢谢指点,关键这个不是我问的问题。现在我的问题是:我是用IPDI做的聚氨酯,乳化以后,蓝光不明显,固化困难,加热固化后,膜表面还是会有点发黏!希望得到解答。。

首先,蓝光的问题是例子的大小的问题,和水性扩链剂有关。成膜后发粘,与你的体系的R值有关,也和分子量有关。
12楼2011-03-07 21:10:39
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cwj123520

铁虫 (初入文坛)

求不沉,求高手赐教!如何设定分子量2万!
13楼2011-03-21 14:52:42
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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9楼: Originally posted by cwj123520 at 2011-03-07 15:37:09
我是做单组份水性聚氨酯的,聚酯多元醇我是直接购买的,不是自己合成的。“聚酯多元醇合成中酸值怎么降低,跪求高手指教。 ”这个不是我问的。现在我还有一个问题是:我是用IPDI做的聚氨酯,乳化以后,蓝光不明显, ...

无语,单组份当然是多元醇分端了。。你如果让NCO封端,这可是水性聚氨酯啊。。你如何让NCO在水相中生存???

倒是有双组分的水性聚氨酯,拜耳的产品。。他们是这么做的,,一个组分是可自乳化的多异氰酸酯(至少2个以上的NCO, 带有亲水基团),但是该组分中不含水!!! 另一组份中是水性的羟基聚酯或者丙烯酸。 使用的时候,先将多异氰酸酯加水乳化,之后在搅拌的过程中缓慢加入水性的羟基聚酯配成涂料就可以了。。这样的涂料活化期只有几个小时哦。。不过已经很不错了!

这里涉及到一个原理就是 含HCO的多异氰酸酯粒子与水反应时只是在粒子表面首先反应形成聚脲,这层聚脲对水的进一步渗透起着隔离作用!因此可以给我们几个小时的时间来施工而不至于胶化!
14楼2013-11-04 11:30:54
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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13楼: Originally posted by cwj123520 at 2011-03-21 14:52:42
求不沉,求高手赐教!如何设定分子量2万!

可以理论计算啊。。 不过你这个最好是选择较大分子量的羟基聚酯作为扩链剂。。这样你分子量就可以做大了哦!
15楼2013-11-04 11:35:13
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tsh715763534

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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15楼: Originally posted by feng-peng-cheng at 2013-11-04 11:35:13
可以理论计算啊。。 不过你这个最好是选择较大分子量的羟基聚酯作为扩链剂。。这样你分子量就可以做大了哦!...

请问理论上怎么计算水性聚氨酯的分子量?谢谢!
万事红尘三杯酒,千秋大业一壶茶
16楼2013-12-10 19:24:24
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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16楼: Originally posted by tsh715763534 at 2013-12-10 19:24:24
请问理论上怎么计算水性聚氨酯的分子量?谢谢!...

个人观点哦,比如说水性聚氨酯:
情况1:  1mol 分子量为1000的聚酯多元醇,1molDMPA扩链剂与2.4mol的IPDI反应彻底时的理论分子量为:分析R=4.8/4=1.20..此时,终点理论NCO含量为(4.8-4)*42/(1*1000+1*134+2.4*222)=2.00%。因为羟基已经全部消耗,可以考虑基本上是NCO封端,那么NCO封端的预聚体理论分子量M=(1*1000+1*134+2.4*222)/(0.8/2)=4167

可以控制NCO残留量来控制分子量:如当终点NCO含量为3.00%时,此时可以认为,NCO并没有全部封端,还有部分端基为羟基,所以可以根据端基为羟基的预聚体来计算分子量:反应掉的NCOmol数:4.8-[(1*1000+1*134+2.4*222)*3%/42]=4.8-1.19=3.61mol。剩余的-OHmol数为:4-3.61=0.39mol,羟基封端的预聚体占总量的百分比:0.39/(0.39+1.19)=24.7%,那么此时预聚体分子量M=(1*1000+1*134+2.4*222)*24.7%/0.39=1056,而NCO封端的预聚体M=(1*1000+1*134+2.4*222)*(1-24.7%)/[(1.19-0.39)/2]=3138。这样的结论为:当NCO含量降到3%时,理论分子量为1056为羟基半封端的预聚体占24.7%,理论分子量为3138为NCO全封端的预聚体占75.3%。那么平均分子量为:1056*24.7%+3138*75.3%=2624
17楼2013-12-13 12:45:53
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅

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15楼: Originally posted by feng-peng-cheng at 2013-11-04 11:35:13
可以理论计算啊。。 不过你这个最好是选择较大分子量的羟基聚酯作为扩链剂。。这样你分子量就可以做大了哦!...

你把你的原料及告我我给你算分子量。。
18楼2013-12-13 12:46:51
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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9楼: Originally posted by cwj123520 at 2011-03-07 15:37:09
我是做单组份水性聚氨酯的,聚酯多元醇我是直接购买的,不是自己合成的。“聚酯多元醇合成中酸值怎么降低,跪求高手指教。 ”这个不是我问的。现在我还有一个问题是:我是用IPDI做的聚氨酯,乳化以后,蓝光不明显, ...

蓝光效应跟聚氨酯粒径有关系,纳米尺寸才可以产生蓝光,所以降低聚氨酯的粒径就可以了。可以适当提高DMPA的用量。。。固化后膜发粘,主要原因可能是分子量没上去,你测下GPC验证下啊。。。
19楼2013-12-13 13:29:55
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by feng-peng-cheng at 2013-12-13 12:45:53
个人观点哦,比如说水性聚氨酯:
情况1:  1mol 分子量为1000的聚酯多元醇,1molDMPA扩链剂与2.4mol的IPDI反应彻底时的理论分子量为:分析R=4.8/4=1.20..此时,终点理论NCO含量为(4.8-4)*42/(1*1000+1*134+2.4*2 ...

修正一下:
1mol 分子量为1000的聚酯多元醇,1molDMPA扩链剂与2.4mol的IPDI反应彻底时的理论分子量为:分析R=4.8/4=1.20..此时,终点理论NCO含量为(4.8-4)*42/(1*1000+1*134+2.4*222)=2.00%。因为羟基已经全部消耗,可以考虑基本上是NCO封端,那么NCO封端的预聚体理论分子量M=(1*1000+1*134+2.4*222)/(0.8/2)=4167

可以控制NCO残留量来控制分子量:如当终点NCO含量为3.00%时,此时可以认为,NCO并没有全部封端,还有部分端基为羟基,所以可以根据端基为羟基的预聚体来计算分子量:反应掉的NCOmol数:4.8-[(1*1000+1*134+2.4*222)*3%/42]=4.8-1.19=3.61mol。剩余的-OHmol数为:4-3.61=0.39mol,羟基封端的预聚体占总量的百分比:0.39/(0.39+(1.19-0.39)/2]=49.36%,那么此时预聚体分子量M=(1*1000+1*134+2.4*222)*49.36%/0.39=2110,而NCO封端的预聚体M=(1*1000+1*134+2.4*222)*(1-49.36%)/[(1.19-0.39)/2]=2110。这样的结论为:当NCO含量降到3%时,理论分子量为2110为羟基半封端的预聚体占49.36%,理论分子量为2110为NCO全封端的预聚体占50.64%。那么平均分子量为:M=2110

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20楼2013-12-13 14:04:44
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