24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ahaoli_86

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 574.7
帖子: 392
在线: 53.6小时
虫号: 863392

[交流] 【求助】HPLC

最近在做一种药物，没有标准品，在3min左右出峰，色谱条件乙腈：水相=7:3，水相中有缓冲盐，我想请问的是这个峰是溶剂峰么？我的药用甲醇溶的，进了一针甲醇，发现没有吸收，问题在于，我将药物浓度提高一倍吸光度没有多大变化，在没有标准品的情况下怎么确定药物峰？

回复此楼

» 猜你喜欢

论文终于录用啦！满足毕业条件了已经有21人回复
不自信的我已经有5人回复
磺酰氟产物，毕不了业了！已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球已经有8人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2010-12-22 10:11:03

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

ahaoli_86

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 574.7
帖子: 392
在线: 53.6小时
虫号: 863392

引用回帖:

Originally posted by 蔓草箐扬 at 2010-12-22 19:02:15:
你测紫外时，最大吸收波长是多少？从你说的看来你这个样品对紫外的响应值不大呢，还有，你说的峰面积5左右的小峰，是什么峰，大约在哪个位置出呢？

紫外扫谱最大吸收波长217nm，我用的100ug/mL，测的A0.8左右。进样纯甲醇，出现的小峰在5.5,6.5,8.5min也均有小峰。这个样品中应该有氨基，我不太清楚结构。纯乙腈进样，6.4,10.4min竟然也有小峰，照这种情况看，实验应该怎么进行下去？因为条件有限，没有其他的检测器，不想先考虑换仪器的问题。谢谢你！