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天使托

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T.Shen

[交流] 【求助/交流】到底是怎么回事？求高手解答！ 已有5人参与

最近实验一直不顺利，原因未知，所以特发此贴求助各位高手！还望高手赐教！

我最近将几个质粒通过转化进入绿脓杆菌突变体中，然后涂布在LB+羧苄青霉素（抗生素终浓度为200ug/ml），等到第二天可以看到板子上长出了单克隆，可是我挑上几个单克隆重新划在相同浓度的同一批倒的板子上，过夜培养，划线的板子上就长的很少，基本不长（只有几个单克隆），按照一般情况来说，绿脓杆菌过夜培养就长的很好，但是这次不知道什么原因？

会不会是抗生素浓度太大了，但是如果抗生素浓度大，为什么在板子上涂布可以长出单克隆，而在相同浓度抗生素的板子上划线菌却基本不长呢？

注：感受态细胞新做的！

诚心求教各位高手！
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吕波燕

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1楼 2010-12-21 11:50:01
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天使托

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T.Shen
引用回帖:
Originally posted by Michael008 at 2010-12-21 20:50:05:
没做过羧苄抗性的。稳定吗？一般碰到这情况我都认为是假阳性。

羧苄抗生素我门实验室以前也没有做过。我查阅了相关的文献，说是200ug/ml，但是我也是照这样的浓度啊，我个人分析原因可能是不同菌的原因，不过今晚去看了一下昨天的划线，还是有长的，菌长的比较慢而已，明天去提质粒看一下
！
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6楼2010-12-21 21:46:03
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brightfuture01

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绿脓杆菌的抗药性这么强大啊

在同样抗生素浓度的液体培养基里面生长情况如何？
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2楼2010-12-21 12:14:32
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天使托

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T.Shen
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-12-21 12:14:32:
绿脓杆菌的抗药性这么强大啊

在同样抗生素浓度的液体培养基里面生长情况如何？

在同样浓度抗生素的液体培养基里也长的很好啊~！

ps：为什么没有人愿意帮帮忙呢？还是我只要一悬赏大家都会赶来帮忙?
为什么讨论的氛围这么差劲！
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3楼2010-12-21 15:23:05
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brightfuture01

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引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2010-12-21 15:23:05:

在同样浓度抗生素的液体培养基里也长的很好啊~！

ps：为什么没有人愿意帮帮忙呢？还是我只要一悬赏大家都会赶来帮忙?
为什么讨论的氛围这么差劲！

可能做致病菌的人比较少，大家不是很了解。我也觉得很诡异的现象。
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4楼2010-12-21 16:28:39
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