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smmuww1981金虫 (初入文坛)
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全血DNA留取
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全血DNA留取 1.将新鲜抗凝全血或冻存抗凝全血0.5～1ml置于1.5ml Beckman离心管中 2.补满细胞裂解缓冲液(0.32mol/L蔗糖; 1% Triton X-100; 0.005mol/L MgCl2•6H2O; 0.012 mol/L Tris-HCl pH7.5）→ 混合，剧烈振荡12000rpm离心5min 3.收集沉淀 4.重复2，3步骤3次，直至沉淀为无色 5.加入200PCR裂解液A 6.37℃放置过夜（一般为8个小时） 7.抽取PCR裂解物(约200µl) + 200µl 饱和酚→充分混合→12000rpm离心5min→取上清＋200µl酚氯仿→12000rpm离心10min→取上清＋200µl氯仿→12000rpm离心10min 8.取上清＋1/5体积的乙酸铵→2倍体积的无水乙醇→充分混匀→静置1分钟→12000rpm离心10min→弃上清＋70％乙醇洗涤→12000rpm离心5min 9.弃上清，自然风干（2－3个小时） 10.用100 µl TE溶液溶解沉淀 11.分装，-80℃液氮保存(10µl一管) |
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