| 查看: 1853 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】PCR反应体系的配制已有6人参与
|
|||
|
宋体 小弟现在通过兼并引物扩增片段 可是设计了10引物连一条杂带也没有出 不知道是不是反应体系的事 在这里想请各位大侠帮我看一下我的反应体系有没有问题。 我的反应体系是：10*buffer 2.5ul MgCl2 1.5ul dNTP 2ul Taq 0.125ul 水 15.875ul 合计 22ul 加上引物和cDNA一共是25ul |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
请教RNA提取高手：反转录PCR（RT-PCR)中DNA的去除
已经有18人回复- PCR试剂进行大批量配制分装，却出现了扩增效率低下的结果。
已经有11人回复
- cDNA做普通PCR扩不出条带来
已经有13人回复
- 【分享】PCR产物中减少引物二聚体的方法
已经有33人回复
- 【分享】荧光定量PCR实验指南（二）
已经有12人回复
- 【分享】荧光定量PCR实验指南（一）
已经有20人回复
- 【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
- 【转帖】PCR技术详细步骤－从RNA抽提到电泳鉴定
已经有67人回复
j2
木虫 (正式写手)
- 应助: 56 (初中生)
- 金币: 3797.8
- 散金: 2
- 红花: 4
- 帖子: 688
- 在线: 108.8小时
- 虫号: 452275
- 注册: 2007-11-05
- 性别: MM
- 专业: 卫生检验
6楼2010-12-17 15:36:28