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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】hplc的莫名其妙多了一个杂峰
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sushiivy

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】hplc的莫名其妙多了一个杂峰 已有4人参与

[img]file:///C:\DOCUME~1\LOUSUH~1\LOCALS~1\Temp\$33}(NS2Y~E6A[DAXJLM}{4.jpg[/img]
hplc的图，下面的峰时正常的情况下的，上面那张的第一个峰前面的峰是多出来的（同一个样品，同样的条件），怎么冲柱子都有，换了柱子就没有了，是什么问题
流动相是：0.1%甲酸水和乙腈
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1楼 2010-12-04 12:19:05
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sushiivy

铜虫 (小有名气)

附上面的图

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2楼2010-12-04 12:25:26
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):O(∩_∩)O~ 2010-12-06 21:32:19
这个可能与流动相有关,可能是流动相将柱子污染了,如果没有意外过几天这个新柱子也会出现同样情况,
这种流动相一定注意配置方法,除了一般的抽滤处理等,对于敏感的色谱柱还要注意下PH值是否在使用范围之内!
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我为新生
3楼2010-12-06 14:38:02
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yankunsu

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢回复！ 2010-12-06 21:33:54
引用回帖:
Originally posted by sushiivy at 2010-12-04 12:19:05:

hplc的图，下面的峰时正常的情况下的，上面那张的第一个峰前面的峰是多出来的（同一个样品，同样的条件），怎么冲柱子都有 ...

甲酸的浓度会不会太大？我们一般都是0.05%的
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4楼2010-12-06 16:11:43
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06233053

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主
柱子以前吸附的杂质，
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只愿君心似我心，定不负相思意！
5楼2010-12-06 17:42:08
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sushiivy

铜虫 (小有名气)

谢谢回复，再次请教

被你言中了，第二根柱子也同样的情况，可是0.1%甲酸应该没问题的啊，色谱条件好不容易才定下来。我接下来应该怎么冲柱子，
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6楼2010-12-06 19:08:50
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