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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNA割胶纯化 已有5人参与

DGGE后,对图谱中的主要优势条带进行割胶,用试剂盒回收纯化,想克隆连载体进行测序,但如何知道自己回收的DNA是否符合克隆的要求呢,之前把回收的DNA,又进行了一次PCR结果琼脂糖一检测,整个甬道都是亮亮的,就是没有目的条带,我就无语了,不敢往下克隆了,大家说这种情况我割胶回收的DNA还能用于下一部实验吗? 
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yabxxh at 2010-12-03 11:12:20:
同意板凳的,产物做PCR要稀释50-200倍的,但是多数情况下稀释后就无法获得目的条带了,你可以在50ul的pcr体系中加入0.1-0.5来作为模板pcr,好运

恩 好 是稀释后试试 谢谢大家啊
6楼2010-12-03 20:29:34
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

自己顶一下 ,期待大家的回复指导:
2楼2010-12-03 10:01:14
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aga0110125

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-12-03 10:13:22
你的回收产物再多稀释个100倍PCR试试
3楼2010-12-03 10:03:37
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yabxxh

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+2):注册这么早,才发了9贴,欢迎常来生物版 2010-12-06 12:32:48
同意板凳的,产物做PCR要稀释50-200倍的,但是多数情况下稀释后就无法获得目的条带了,你可以在50ul的pcr体系中加入0.1-0.5来作为模板pcr,好运
4楼2010-12-03 11:12:20
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