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kinginsun

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】如何比较一个分子失去质子容易,还是加上一个电子容易? 已有5人参与

对于一般的小分子,如果体系内没有大的共轭体系的话,它加上一个电子后,能量肯定会升高,比如甲醇;但是对于有共轭体系的小分子,就不一定了!

我的问题是,如何比较一个小分子加上电子容易,还是它失去一个质子容易呢?(以下只考虑气相条件下的情况)

比如下面的的小分子


它的两个分羟基都与旁边的C=O形成了分子内氢键,失去质子的话要克服分子内氢键的影响,肯定比没有分子内氢键的酚羟基难以失去质子,这里失去质子的过程应该有一个能垒,如果外界给予的能量不足以让它越过这个能垒,那么失去质子将不会发生。如何用Gaussian定量描述这种失去质子的这个过程呢?

同时呢,假如这个小分子还可以加上一个电子,加上电子的过程应该没有能垒,同时它加上电子以后,体系能量降低,在外界给予的能量较低的时候,推测这个小分子更容易发生没有能垒的加电子反应。同样,这个过程该如何用Gaussian描述呢?

谢谢各位量化高手帮忙。
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kinginsun

银虫 (初入文坛)

加电子我是这么计算的:输入分子为优化的不带电的结构,然后将电荷设为-1,自旋多重度为2.

#p ub3lyp/6-31+g(d,p)
-1 2

================
二维Scan做的效果不好,步长设的比较大,SC1是O-H键与苯环的键角,从0到180,每步30度;SC1是O-H的键长,从1到2,每步0.2.
8楼2010-12-03 18:50:40
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Jasminer

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zhou2009(金币+2): 2010-12-03 14:01:26
heyo_123(金币+1):鼓励交流! 2010-12-03 19:25:45
简单考虑的话,优化计算一下始态终态的能量就好了。

如果按你说的要考虑能垒,就要做过渡态计算了,比较麻烦,更重要的是没有实验基础的计算的可信度……

况且这个气相失质子反应你肯定有能垒吗?会不会是一个单纯的能量升高过程?
2楼2010-12-03 11:47:15
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qzhaosdu

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zhou2009(金币+2): 2010-12-03 14:02:27
zhou2009:编辑内容 2010-12-03 14:03
你这个分子失去一个质子还真不容易,O-H那个地方除非有电负性特别大的原子或集团有可能把H拉走(但是这个只是说说,具体要算才知道),芳环上C-H键的活化也肯定需要催化剂才能进行。
至于得到一个电子,应该比较容易,毕竟有O和芳环。

[ Last edited by zhou2009 on 2010-12-3 at 14:03 ]
Anewday,anewhour,anewminute,anewpeople.
3楼2010-12-03 12:50:33
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kinginsun

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by Jasminer at 2010-12-03 11:47:15:
简单考虑的话,优化计算一下始态终态的能量就好了。

始态和终态的能量计算过,大致是这样:

分子加上一个电子后,能量降低

分子失去一个质子后,能量降的更低

如果不考虑能垒的话,那么失去一个质子更容易一些;而我们观察到的现象是,如果不破坏分子内氢键,加上电子的反应更容易。
引用回帖:
Originally posted by Jasminer at 2010-12-03 11:47:15:
如果按你说的要考虑能垒,就要做过渡态计算了,比较麻烦,更重要的是没有实验基础的计算的可信度……

况且这个气相失质子反应你肯定有能垒吗?会不会是一个单纯的能量升高过程?

我做个那个分子内氢键的旋转和键长增加的二维SCAN,如下图:


可见是有可能存在过渡态的,只是我是初学量化,不知道如何找到这个过渡态,一点经验也没有。
4楼2010-12-03 16:09:37
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