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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 【求助】高效液相色谱为何只出试剂峰不出样品峰
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chene

铁杆木虫 (著名写手)
同意三楼的说法，，
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穷则独善其身，达则兼济天下。
11楼2010-12-02 14:10:54
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
树树8013(金币+1):谢谢xytoz的提示解答，相信对楼主有帮助。欢迎常来视频板块交流 2010-12-04 11:38:37
其一 能否达到色谱检测极限

其二 样品是否能够通过色谱柱  柱子填充物与溶剂都是合适的么？

其三 设定的检测波长是否正确？
赞一下(2人) 回复此楼
Good idea! Let's go!!!
12楼2010-12-02 19:18:06
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一流涧水

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
树树8013(金币+1):尽管是三问，却是三个解答。谢谢应助解答 2010-12-04 11:39:30
个人认为可以从以下几个方面考虑：
第一、洗脱时间可够？
第二、检测器、检测波长可对？
第三、待测物质是否超出检测限？
赞一下(2人) 回复此楼
13楼2010-12-04 11:11:34
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VChang

木虫 (正式写手)
★
lovibond(金币+1):欢迎常来食品版，回求助帖请尽量详细，这样可以更好的帮助求助者 2010-12-04 20:07:15
浓度太小了
回复此楼
14楼2010-12-04 13:20:38
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beard

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lovibond(金币+1):感谢交流 2010-12-04 20:06:36
你说的太笼统了.有很多可能会造成你说的结果:
1,检测器选用不合适,比如用紫外检测器检测没有紫外吸收的物质
2,流动相对该物质洗脱力太差,出峰过慢因而没有观测到
3,洗脱剂太强,与溶剂峰重叠
4,柱子没有起到分离效果
5,物质浓度过低,没达到检出限
等等
赞一下(3人) 回复此楼
15楼2010-12-04 13:49:03
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dh2007108045

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lovibond(金币+1):感谢交流 2010-12-05 21:15:28
引用回帖:
Originally posted by 魔术 at 2010-12-01 21:11:41:
你的样品中物质的含量至少要大于基线最小波动的3到5倍，你的样品才能被检测出来，大致意思是这样，具体我忘记怎么说了

最低检测限一般是 3倍的信号噪声比
赞一下(2人) 回复此楼
不抛弃，不放弃
16楼2010-12-05 18:44:00
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魔术

金虫 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by dh2007108045 at 2010-12-05 18:44:00:


最低检测限一般是 3倍的信号噪声比

恩 谢谢，学习了
回复此楼
早知道工作后这么难找对象，在学校就该好好恋爱，并且不分手。所谓的谈一场不分手的恋爱是多么美好的事啊！
17楼2010-12-07 12:06:36
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Saturday_527

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
树树8013(金币+1):感谢Saturday_527虫友的实践经验解答，欢迎你发帖、讨论、应助 2010-12-07 18:20:41
色谱柱没有保留？本人遇到过这种情况，用错柱子了

其它的，比如检出限高，或者检测时间不够，选错波长
你可以直接配制标准品用分光光度计做个全扫描看看先
赞一下(2人) 回复此楼
18楼2010-12-07 14:56:26
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82457114zzy

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jiangxiouye at 2010-12-02 13:33:27:
首先要确定你体系如柱子及流动相以及的检测器是否选择正确
然后在增加浓度看看

学得到了不少啊
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19楼2010-12-09 21:39:16
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coffe5282

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
树树8013(金币+1):鼓励发帖应助，欢迎带来更多参与、交流 2010-12-10 10:50:48
还有可能是样品浓度太低！
赞一下(2人) 回复此楼
20楼2010-12-10 10:43:26
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