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【求助】请教大侠们,讨论一下2010年1-11月世界上市的新药
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【求助】请教大侠们,讨论一下2010年1-11月世界上市的新药
请教虫子们,
2010年1-11月上市多少个新药,其中抗肿瘤新药是什么,它们的未来走势怎么样,
请大家积极参与,非常感谢
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2010-11-30 15:19:26
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PSA(金币+1): 2010-12-02 10:29:02
先看看FDA批准的吧。
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2010-12-01 09:17:18
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PSA(金币+1): 2010-12-02 10:29:09
2010年11月19日,美国食品药品监督管理局批准了Xgeva(Denosumab)用于预防癌症转移患者的骨骼疾病的发生,如因癌症而引起的骨折及需要放射性治疗的骨骼疼痛等。
Xgeva单克隆抗体类药物,作用于癌症相关的骨组织破坏蛋白通常被称为人破骨细胞分化因子。FDA批准的治疗此类疾病的药物还有Zometa (zoledronic acid)和Aredia (pamidronate disodium)。Xgeva不可用于多发性骨髓瘤或其他血液癌症。
单抗药物
分子式:C6404H9908N1724O2004S50
Xgeva由位于加利福尼亚洲千橡市的Amgen公司上市。
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2010-12-01 09:19:50
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PSA(金币+1): 2010-12-02 10:29:14
2010年11月15日,美国食品药品监督管理局批准了Halaven(eribulin mesylate)用于治疗至少接受过两次化疗的晚期转移性乳腺癌患者。
Halaven是一种海洋生物黑色软海绵的化学治疗活性成分的人工合成衍生物,该注射剂为微管抑制剂,可抑制癌细胞的增长。
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2010-12-01 09:22:17
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PSA(金币+1): 2010-12-02 10:29:22
2010年11月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Afinitor (依维莫司)的新适应症:结节性硬化症引发的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA),该病是一种极为罕见的遗传疾病。Afinitor可用于治疗不能接受手术的SEGA患者。
依维莫司就不贴了。
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2010-12-01 09:24:52
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2010年10月28日,美国食品药品监督管理局批准了Sprycel(达沙替尼 dasatinib)用于首次诊断的罕见血癌——费式染色体阳性慢性期慢性骨髓性白血病(Ph+CP-CML)——的治疗,该病是遗传性异常而引起的血液和骨髓中逐渐发生的疾病。Sprycel为口服激酶抑制剂,能抑制某些癌细胞增长蛋白质活性,使得骨髓能重新生产正常红细胞和白细胞。
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2010-12-01 09:27:46
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木笑笑(金币+3):加在一起吧,谢谢积极参与 2010-12-01 21:48:23
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2010年6月17日,美国食品药品监督管理局批准新药Jevtana(cabazitaxel)上市,治疗男性前列腺癌,该药物是在使用常用晚期前列腺癌药物多烯紫杉醇,无效甚至病情加重 时,首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。
这个和多西紫杉醇真的好像。
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2010-12-01 09:38:16
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谢谢大家的积极参与
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还没完。
大家可以看一下这个帖子。
FDA“新闻播报”
http://xdrug.dxy.cn/bbs/topic/16494898?ppg=3&age=0#0
当然他这个也不全。
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):谢谢参与
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4019843&page=1
看看这个吧,全部都有
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