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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】气相色谱
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miaomiaoyutju

铜虫 (小有名气)
谢谢大家啦，再问一个比较弱的问题，我用的色谱是GC3800，瓦里安的，我想知道色谱本身带六通阀吗？还是需要我在取样口处另加一个六通阀
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11楼2010-11-30 10:49:35
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06233053

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主
既然不确定就用氘灯。
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只愿君心似我心，定不负相思意！
12楼2010-11-30 19:16:19
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xytoz--2008

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by 响应面 at 2010-11-29 18:51:42:
买的新柱子，刚开始做没多少杂峰，做了一段时间以后，杂峰突然变多了，详请原因，谢谢各位仁者了！
还有怎么通过设置，去掉多余的小杂峰

如果柱内填料允许的话

温度稍高一些  载气流速稍慢一些

走两个小时看看
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Good idea! Let's go!!!
13楼2010-12-01 00:28:05
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laigei

至尊木虫 (知名作家)

倭贼虽死 华难未已
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
(1)  CO2只宜用热导检测器TCD，但灵敏度很低。可以考虑分别分析，用TCD检测CO2，再换回氢焰检测器FID，检测有机物。
(2) 10MPa已经是高压气体，不宜直接进样，应减压到载气的压力水平，才能进样。或者考虑用顶空法进样。
(3) 杂峰应该是过去若干次进样时没有出净的残留成分，导致柱子受污染，出现大量鬼峰。可以在该柱的极限温度下，跑空柱，驱赶这些污染物，直到基线无杂峰为止，赶净杀绝。为了避免干扰，对每个分析样品，必须做重复平行进样分析，比对两次的谱图，确认不含鬼峰。
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天底下从无秘密，有人故意隐瞒事实，有人甘愿闭着眼睛。
14楼2010-12-01 02:07:55
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czsky0925

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
把进样口和检测器端的柱子截掉一点吧，或者清洗一下检测器。
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15楼2010-12-01 20:59:29
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