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likii

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】连接转化长菌有质粒,但是没有目的片段,怎么回事?? 已有10人参与

向各位高手请教:回收连接转化哪里出了问题?
实验过程是这样的:
目的片段只有700多bp,是普通的PCR产物经过回收试剂盒(bioer)回收得到,条带也很亮,也很单一. 连接是在PCR仪中16度连接的,十二个小时左右,然后用TAKARAde pmd18t载体连接的,而后转入感受态中,培养十二小时之后,菌长的很少,蓝白斑都有,但是白斑都是假阳性,有质粒的序列,却没有目的片段。于是我猜想或许是我加样的问题,而后又重新做了一次,依然如此,白斑都是假阳性,质粒的空载体。然后换了一个连接的试剂盒,PGEM载体连接,这次菌长的都少了,而且蓝斑很多,两个板子一个没有长,一个上面只挑得出五个单克隆。经过检测都是假阳性,没有目的片段。不知道是哪里出了问题,感受态是最近几天配的,有菌落长出来,应该不是感受态的问题吧?蓝白斑筛选也没有错,会不会x-gal和IPTG失效,可是有蓝斑也有白斑,应该不是他们吧,其他的我就不知道了,pmd18-T质粒是新买的,按理说也不会的吧,培养基都是新配的。在我之后我师兄做了几次连接也是相同的情况,只有空的质粒,没有目的片段,而且平板上都是蓝斑,白斑很少,不知道哪里有问题,请各位精通的大师帮忙分析一下~~万分感谢!!!
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大白菜123789

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议PCR完切胶回收,直接连PMD18T,一直都是这么做的,效果很好
8楼2010-11-27 09:19:39
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-26 18:38:17
为什么要用连接试剂盒呢?
直接酶切,然后ligase一样就可以了;一般蓝白斑筛选就可以筛选出来的,至于为什么没有目的基因序列,不知道你是怎么验证的?pcr还是提质粒酶切验证的?

我的建议:重新连接,然后转化...........
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2010-11-26 17:53:51
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likii

铜虫 (小有名气)

菌液PCR检测的

★ ★ ★
dhd997(金币+3):鼓励新虫交流 2010-11-27 08:44:28
检测就是菌液PCR然后电泳检测的,经过我的描述你应该知道我们已经重复了五次了~~就是把目的片段连接到质粒里面啊,我好像没有说连接试剂盒的哦~~谢谢你哦~~
加油,发文章,发好文章~
3楼2010-11-26 18:16:58
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likii

铜虫 (小有名气)

兼并引物做出来的片段

呵呵,我不太懂那个算是连接试剂盒,我们是兼并引物做出来的片段,所以没法设计特异性接头进行酶切。。。。衰啊。。。
加油,发文章,发好文章~
4楼2010-11-26 18:19:54
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