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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA纯化问题
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wangdandelia

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA纯化问题 已有14人参与

请问各位虫友，在进行酶切之后纯化回收DNA，只是简单的纯化，不需要切胶，你们都是怎么纯化的？用哪个试剂盒比较好呢？我现在遇到了纯化的问题，真是举步维艰啊！
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1楼 2010-11-26 09:05:25
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
要提出具体的问题才行~~
试剂盒大家用什么牌子的都有，而且只要不是太离谱的贱价试剂盒，都能做出来
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3楼2010-11-26 09:16:16
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littlehong

木虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-26 09:44:19
酶切之后，一般要进行跑胶，把小片段跑掉，再切胶回收的。
如果楼主不跑胶，可以进行乙醇沉淀回收。
如果想用试剂盒的话，一般的溶胶回收试剂盒都可以用，不过要加入3倍体积的溶胶液，再正常回收。这样效率会挺好
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2楼2010-11-26 09:13:00
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寂寞之巅

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
东盛公司的试剂盒 回收效率很高
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好好学习，天天向上
4楼2010-11-26 09:17:12
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-26 09:44:31
还是跑胶在做胶回收吧
跑胶的时候也能跑掉一些不必要的杂带和一些杂质
最后一胶回收，DNA的纯度就挺高的啦
不然代上一些小片段的DNA进行到下一步的实验，也是挺麻烦的。
赞一下(2人) 回复此楼
青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！
5楼2010-11-26 09:22:11
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