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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】液相问题请教~~~
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★
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两台仪器分别运行你的标准曲线 就能排除掉仪器和色谱柱带来的响应差异
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21楼2010-12-01 17:26:43
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jiabenben

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
同意楼上的观点，我曾经在一台仪器上用不同的柱子，发现还有差异呢
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22楼2010-12-01 19:30:46
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earrier

金虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-12-08 00:03:02
绝对值与仪器、柱子、流动相有直接的关系，我们主要关心的是相对值。这才引入了对照品与内标的概念嘛。正如10楼所说，我们要做重现性与精密度，即可验证我们方法的可行性。
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23楼2010-12-01 21:00:31
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lihaiyan9163

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与讨论！ 2010-12-08 00:03:25
不同的液相不同的色谱柱，出来的结果肯定是差异很大的！方法学考察中的精密度试验就是为了验证你的仪器是否精密。这就是为什么我们发表论文的时候一定要在仪器与试剂中必须注明你所用的仪器型号和试剂批号！
　
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24楼2010-12-02 09:47:05
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寒月龙飞

木虫 (小有名气)

一种可能

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-12-08 00:03:35
引用回帖:
Originally posted by 唏哇 at 2010-11-25 10:49:41:
我用同样的混标品和样品在不同的液相仪器和不同的色谱柱上测样品含量，样品中成分的比例却不一样，绝对值也不一样，如何解释，是与液相和柱子有关么？还是样品的问题啊、、、谢谢虫友们~~！！

1 你使用两种仪器，有一点要注意，计算时 必须是相同紫外光频率（nm）扫描图，否则你的标样是不同化合物最大吸收不一样，如220nm 等大两个峰，300时就变成一个峰 也是可能的。
2 如果不是上面问题，那么有可能就是检测器误差。
3另外就是上样浓度 过大或过小 不在正相关区域。
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25楼2010-12-02 15:09:37
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by 唏哇 at 2010-11-25 12:56:13:

这个为什么有影响呢？确实差的很多~~~

不说其他的 不同的柱子保留机制以及强度就不同 这个变化太正常了……
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26楼2010-12-07 18:33:28
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