| 查看: 3171 | 回复: 10 | ||||
[交流]
【求助/交流】样品PCR老是涂抹带是怎么回事 已有9人参与
|
|
用质粒扩增结果很好，但一用样品扩就是涂抹带啊[img] [img]  [/img]图中那个条带是阳性对照，质粒做的，其余全都是样品PCR，体系一样 希望大家帮忙分析下什么原因~ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 微生物生态学 |
» 猜你喜欢
梦想
已经有8人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
面上合作单位盖章
已经有9人回复
-
面上函评意见出来了，像什么等级？
已经有17人回复
-
为什么国自然不能直接公布
已经有5人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有4人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有14人回复
-
小白求助 投论文要求的highlights应该如何写
已经有4人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有12人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR产物检测，这是怎么回事
已经有8人回复
- 做pcr时pcr管子变形严重是怎么回事？
已经有21人回复
- PCR阳性检测结果，空载体和水都能扩的出来，怎么回事呢？
已经有4人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- PCR 总是呈现涂抹状 求解答！
已经有39人回复
- 关于切胶回收后有质粒污染和拼接PCR涂抹装条带的问题，有点长，呵呵
已经有13人回复
- PCR是阳性但酶切是阴性，怎么回事？
已经有10人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
铯铯
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2374.8
- 散金: 20
- 帖子: 196
- 在线: 47.8小时
- 虫号: 273529
- 注册: 2006-08-20
- 专业: 病原细菌与放线菌生物学
2楼2010-11-22 21:18:38
3楼2010-11-22 21:33:24
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+5):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-22 23:13:30
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+5):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-22 23:13:30
|
除了上面的，建议你可以少上点样 。或者PCR循环数少点。太亮了， 有时候我基因组上样多了，也是一团，稀释后就是单一带了。 我个人认为，不是PCR的问题，是胶和上样的问题。 如果排除了胶和上样，建议你换一个酶，试试高保真的。我用生工的酶P过和 你类似的，换高保真后就没问题了。 [ Last edited by adslye on 2010-11-22 at 22:24 ] |
4楼2010-11-22 22:23:33
5楼2010-11-23 01:07:56
langduiyue
银虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 415.8
- 散金: 57
- 帖子: 105
- 在线: 74.5小时
- 虫号: 1042416
- 注册: 2010-06-16
- 性别: GG
- 专业: 动物遗传学
6楼2010-11-23 08:23:22
85715623
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4952.7
- 红花: 2
- 帖子: 585
- 在线: 60.1小时
- 虫号: 669907
- 注册: 2008-12-07
- 专业: 病原细菌与放线菌生物学
7楼2010-11-23 08:43:37
8楼2010-11-23 08:46:41
skkyy88888
铜虫 (著名写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 142
- 散金: 1521
- 红花: 1
- 沙发: 1
- 帖子: 2340
- 在线: 216.2小时
- 虫号: 277762
- 注册: 2006-09-09
- 专业: 生物化学
9楼2010-11-23 11:10:21
10楼2010-11-23 14:55:54
20