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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】溶胶凝胶法制备二氧化钛薄膜（新手上路，请各位多多指点，不胜感激）
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z_cq1314

银虫 (小有名气)
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Originally posted by zilong272 at 2010-12-11 12:55:43:
我以前做过一些薄膜制备，有些方面或许可以能给你一些建议。Email: qinglongz@yahoo.cn

你好， 我也在做这方面薄膜。最近做溶胶老没成功，发现那个钛酸丁酯和三乙醇胺一混合就放热并有沉淀，不知道是试剂的问题还是这两种试剂混合就有发热现象？求高手指点！
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混学历混文凭
11楼2011-05-20 11:31:18
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小无泪

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
这个 好像是一年前做的了.....
   不过当时在室温条件下 PH大约在3-5
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弑得千人，为雄中雄
12楼2011-05-20 12:37:55
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拾起心情229

铜虫 (小有名气)
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我也是做薄膜的，不过我在溶胶的时候陈化了4h，再镀膜，xrd我还没有做，你是想看看你的薄膜晶型吗，还是说想控制薄膜都是锐钛矿或者是金红石的呢
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学术交流，光催化
13楼2012-05-22 08:50:41
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weibaobao

木虫 (著名写手)

打酱油
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是在溶胶状态下涂膜的，凝胶是在涂抹后烘干下发生的，一般溶胶配制好后需要静置隔夜就可以用了
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邮箱weixiang_hong@163.com；qq：617237251
14楼2012-12-09 10:28:07
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weibaobao

木虫 (著名写手)

打酱油
引用回帖:
1904391楼: Originally posted by z_cq1314 at 2011-05-20 11:31:18
你好， 我也在做这方面薄膜。最近做溶胶老没成功，发现那个钛酸丁酯和三乙醇胺一混合就放热并有沉淀，不知道是试剂的问题还是这两种试剂混合就有发热现象？求高手指点！...

三乙醇胺粘度太高了，肯定容易有沉淀，而且溶胶配置好后溶胶状态也不稳定，估计你金坛看还是溶胶状，第二天就是沉淀的了，换个稳定剂
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邮箱weixiang_hong@163.com；qq：617237251
15楼2012-12-09 10:30:04
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supxmc

铜虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by 拾起心情229 at 2012-05-22 08:50:41
我也是做薄膜的，不过我在溶胶的时候陈化了4h，再镀膜，xrd我还没有做，你是想看看你的薄膜晶型吗，还是说想控制薄膜都是锐钛矿或者是金红石的呢

请问溶胶必须要静置么，让其变浓后再涂覆薄膜？我的配比，水加进去后3-5H溶胶就变为凝胶了（果冻），所以我水加进去后搅拌1h就浸渍提拉镀膜了。这么做行么？
PS乙醇加多谢，凝胶可以变慢些，
长时间静置到底有什么好处？做出来得氧化钛形貌有变化？
还有我的凝胶干燥，550度煅烧3h后，发灰，要变黑。变黑怎么办？
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16楼2016-01-04 23:59:15
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guosoar

金虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by supxmc at 2016-01-04 23:59:15
请问溶胶必须要静置么，让其变浓后再涂覆薄膜？我的配比，水加进去后3-5H溶胶就变为凝胶了（果冻），所以我水加进去后搅拌1h就浸渍提拉镀膜了。这么做行么？
PS乙醇加多谢，凝胶可以变慢些，
长时间静置到底有什 ...

你好，请问你煅烧发黑问题解决了么？大致是什么原因造成的呢？我也是一烧就黑了。。。但是我的溶胶-凝胶时间很长，水加的少
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17楼2016-06-01 16:50:08
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