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z_cq1314

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by zilong272 at 2010-12-11 12:55:43:
我以前做过一些薄膜制备,有些方面或许可以能给你一些建议。Email: qinglongz@yahoo.cn

你好, 我也在做这方面薄膜。最近做溶胶老没成功,发现那个钛酸丁酯和三乙醇胺一混合就放热并有沉淀,不知道是试剂的问题还是这两种试剂混合就有发热现象?求高手指点!
混学历混文凭
11楼2011-05-20 11:31:18
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小无泪

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
这个 好像是一年前做的了.....
   不过当时在室温条件下 PH大约在3-5
弑得千人,为雄中雄
12楼2011-05-20 12:37:55
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拾起心情229

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也是做薄膜的,不过我在溶胶的时候陈化了4h,再镀膜,xrd我还没有做,你是想看看你的薄膜晶型吗,还是说想控制薄膜都是锐钛矿或者是金红石的呢
学术交流,光催化
13楼2012-05-22 08:50:41
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weibaobao

木虫 (著名写手)

打酱油


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是在溶胶状态下涂膜的,凝胶是在涂抹后烘干下发生的,一般溶胶配制好后需要静置隔夜就可以用了
邮箱weixiang_hong@163.com;qq:617237251
14楼2012-12-09 10:28:07
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weibaobao

木虫 (著名写手)

打酱油

引用回帖:
1904391楼: Originally posted by z_cq1314 at 2011-05-20 11:31:18
你好, 我也在做这方面薄膜。最近做溶胶老没成功,发现那个钛酸丁酯和三乙醇胺一混合就放热并有沉淀,不知道是试剂的问题还是这两种试剂混合就有发热现象?求高手指点!...

三乙醇胺粘度太高了,肯定容易有沉淀,而且溶胶配置好后溶胶状态也不稳定,估计你金坛看还是溶胶状,第二天就是沉淀的了,换个稳定剂
邮箱weixiang_hong@163.com;qq:617237251
15楼2012-12-09 10:30:04
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supxmc

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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13楼: Originally posted by 拾起心情229 at 2012-05-22 08:50:41
我也是做薄膜的,不过我在溶胶的时候陈化了4h,再镀膜,xrd我还没有做,你是想看看你的薄膜晶型吗,还是说想控制薄膜都是锐钛矿或者是金红石的呢

请问溶胶必须要静置么,让其变浓后再涂覆薄膜?我的配比,水加进去后3-5H溶胶就变为凝胶了(果冻),所以我水加进去后搅拌1h就浸渍提拉镀膜了。这么做行么?
PS乙醇加多谢,凝胶可以变慢些,
长时间静置到底有什么好处?做出来得氧化钛形貌有变化?
还有我的凝胶干燥,550度煅烧3h后,发灰,要变黑。变黑怎么办?
16楼2016-01-04 23:59:15
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guosoar

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by supxmc at 2016-01-04 23:59:15
请问溶胶必须要静置么,让其变浓后再涂覆薄膜?我的配比,水加进去后3-5H溶胶就变为凝胶了(果冻),所以我水加进去后搅拌1h就浸渍提拉镀膜了。这么做行么?
PS乙醇加多谢,凝胶可以变慢些,
长时间静置到底有什 ...

你好,请问你煅烧发黑问题解决了么?大致是什么原因造成的呢?我也是一烧就黑了。。。但是我的溶胶-凝胶时间很长,水加的少
17楼2016-06-01 16:50:08
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