| 查看: 1965 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】合成Au(en)2cl3前体问题
|
|||
|
我按照文献上面说的合成Au(en)2cl3前体,1gHAuCl4.H2O加入10mlH20后,添加0.45ml乙二胺,此时溶液变为红棕色,搅拌30min后加入30min后确实也很快又白色沉淀沉淀生成,此时我继续搅拌20min,发现悬浮物呈淡黄色了,然后过滤,起先为了将样品损失降低,我用了PTFE膜,发现有少量固体也透过此膜,因此我又换成一般的滤纸抽滤,此时少量鸡蛋黄的沉淀在滤纸上,然后用乙醇洗涤,发现沉淀混在乙醇中很快浑浊了,担心样品很快减少因此只洗了一遍,现在沉淀在红外灯下干燥。沉淀现在是淡黄色,而且量很小。 不知道哪个地方出了问题,老板肯定又要责骂了,恳请知情人士指点一二,不甚感激啊! 另外,我用红外灯照射干燥大概50分钟后,Au(en)2cl3前体变成紫黑色的了,小弟请问只是不是被碳化了。因为原文献说是40度在真空干燥箱里干燥! [ Last edited by antion1987 on 2010-11-22 at 12:39 ] |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
湖南大学招收锂离子电池、离子液体、高分子与凝胶材料、电催化方向博士生多名
已经有5人回复
关于五水硝酸铋还原得到单质铋的问题
已经有1人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有300人回复
山东省青年基金什么时候拨款
已经有34人回复
T/FSI 177-2024 氟化工企业安全生产规范
已经有0人回复
CES投稿
已经有2人回复
如何掌握一门外语?
已经有0人回复
企业为什么一定要做“专精特新”认定?如何成为专精特新企业?
已经有5人回复
求助ASIQwin新版本的软件
已经有0人回复
求全国高速分析学术交流会论文集
已经有1人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
散金祈福
+1/597
Analytical Science Advances 征稿中
+1/175
山东第二医科大学和广州中医药大学药学硕士招生
+1/81
中国海洋大学与中国水产科学研究院 联合培养 专硕 食品加工与安全
+1/80
最新看到一个观点:说高校教师的斩杀线是青基和面上
+1/80
功能陶瓷材料和无机粉体合成博士后招聘启事
+1/78
坐标北京不异地
+1/71
暨南大学理工学院 光子技术研究院段宣明团队申请制读博招生
+1/35
南科大夏海平院士-深大张平玉课题组联合招聘博士后
+1/34
2026年中科院化学所优青 程靓团队招收有机化学、生物化学背景的博士研究生
+1/23
重庆大学前沿院,黄小洋教授课题组,招收2026年非均相催化方向学术博士2名
+1/16
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+1/13
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+1/11
玩个游戏吧
+2/10
肿瘤免疫课题组招聘 博后
+1/10
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+1/8
实验室研究员
+1/3
河南师范大学植物生殖生物学科研团队博士招聘
+1/2
澳科大药学院诚招2026年秋季药剂学/生物材料博士研究生
+1/2
武汉理工大学胡老师课题组招收2026年博士研究生
+1/1
|
恩恩,这个只是前体,还没有进行负载到载体上这个步骤,所以这个前驱体制备属于失败的喽?只有重新用酸给回收了。不知道我这样理解对不对? 还有我在文献上看到加入乙醇后的沉淀应该是白色的(对于氯金酸来说),可是我在实验中生成的却是淡黄色的,不知是没有反应完全,还是有其他原因,这给我在过滤时造成了极大的麻烦(损失了好多沉淀物)。有相关文献解释说因为此时的金以[Au(en)(en-H)]++(此物质呈黄色)的形式存在,但是我是以氯金酸与乙二胺反应生成的,期间有HCl生成,[Au(en)(en-H)]++与H+反应生成,[Au(en)2]3+(此物质为白色的),所以我觉得有点说不通,仍然不知道到底哪一步出现问题了! PS:刚刚称重了干燥后的紫黑色固体,居然只有0.2g不到,我用的氯金酸可是1g的。god! mland大哥麻烦指点一二,不甚感激! |
5楼2010-11-22 16:24:07
2楼2010-11-22 15:07:30
3楼2010-11-22 15:14:39
4楼2010-11-22 15:15:49







回复此楼
ying119513
