【讨论】纳米分散问题 - 微米和纳米 - 学术讨论 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

21楼2010-12-31 10:16:27

feifei_ney

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我也做过类似的分散实验，用的六偏磷酸钠、硅烷偶联剂超声分散30min后静置1h，效果还不错。如果有球磨机的话效果更佳。

22楼2011-01-01 12:49:57

jackie119

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引用回帖:

Originally posted by happy030116 at 2010-11-16 15:21:22:

我的是一种多糖纳米，不过中性条件下不溶于水的
超声的时候，一眼看过去就可以看到颗粒

你的多糖纳米是买的商品还是自己做的？如果超声后看的到颗粒，那就是团聚了，而且很严重。中性条件下不溶于水？在测颗粒粒径时，需要时分散而不是溶解。

23楼2011-01-04 11:51:14

大象鲁西西

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你要先确认一下你的激光粒度仪的量程，如果你的纳米颗粒是20NM，但是你的粒度仪最大量程就是20NM的话，这时粒度仪一般显示的是大于20NM的，比如80NM。这种情况下不是你的纳米颗粒团聚了，而是仪器的问题。最好用专门的纳米激光粒度仪。
还有，关于分散的问题，与多种因素有关，比如反应溶液，PH值之类的。PVP的分散效果很好，一般加入量为粉体的1%左右，超声时间和超声的温度要控制好，超声时间长的话温度就会上升很快，纳米颗粒对温度是比较敏感的，建议你冰浴超声。

[ Last edited by 大象鲁西西 on 2011-1-6 at 14:09 ]

24楼2011-01-06 14:03:22

wmy198708

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测试粒度之前，如何精确测量粉体的密度？他们说所给出的粉体密度这一数值直接影响测试的准确性

引用回帖:

Originally posted by 大象鲁西西 at 2011-01-06 14:03:22:
你要先确认一下你的激光粒度仪的量程，如果你的纳米颗粒是20NM，但是你的粒度仪最大量程就是20NM的话，这时粒度仪一般显示的是大于20NM的，比如80NM。这种情况下不是你的纳米颗粒团聚了，而是仪器的问题。最好用专 ...

在想要和得到之间还有一个做到！坚持是一种赢的态度！

25楼2011-01-06 21:42:41

大象鲁西西

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引用回帖:

Originally posted by wmy198708 at 2011-01-06 21:42:41:
测试粒度之前，如何精确测量粉体的密度？他们说所给出的粉体密度这一数值直接影响测试的准确性

仪器不同可能要求也不同，这个我也不知道，好好看一下仪器的说明书会有帮助的，我们测这个粒度时粉体是分散在溶液中的，粉体的浓度可以通过很多手段得知，比如紫外可见分光光度计什么的，所以你也可以将粉体分散在溶液里试试

26楼2011-01-07 12:39:09

pinkboy

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引用回帖:

10楼: Originally posted by happy030116 at 2010-11-16 15:21:22:
我的是一种多糖纳米，不过中性条件下不溶于水的
超声的时候，一眼看过去就可以看到颗粒

能看到颗粒就基本是团聚到微米级别了除非是像石墨那样有散射

27楼2011-12-09 10:58:53

fenffenf

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2095487楼: Originally posted by happy030116 at 2010-11-15 16:44:04
想请教一下大家，我制备了一种纳米粉
用小角散射和TEM分析，得出来的都显示是纳米
但是用激光粒径分布仪（Marlvern zeta nano）测定的时候，超声后测定仍会发生团聚（乙醇和水作分散相都试过），得不到结果，
也 ...

分散什么东东，在什么介质里，选用什么分散剂，用量，都很重要啊。

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28楼2012-10-30 20:28:50