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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【讨论】纳米分散问题
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cyjpu

银虫 (正式写手)
★
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悬浮液配稀一点试试，必要的时候使用滤膜
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21楼2010-12-31 10:16:27
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feifei_ney

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也做过类似的分散实验，用的六偏磷酸钠、硅烷偶联剂超声分散30min后静置1h，效果还不错。如果有球磨机的话效果更佳。
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22楼2011-01-01 12:49:57
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jackie119

铜虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
Originally posted by happy030116 at 2010-11-16 15:21:22:

我的是一种多糖纳米，不过中性条件下不溶于水的
超声的时候，一眼看过去就可以看到颗粒

你的多糖纳米是买的商品还是自己做的？如果超声后看的到颗粒，那就是团聚了，而且很严重。中性条件下不溶于水？在测颗粒粒径时，需要时分散而不是溶解。
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23楼2011-01-04 11:51:14
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大象鲁西西

铁虫 (初入文坛)
★
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你要先确认一下你的激光粒度仪的量程，如果你的纳米颗粒是20NM，但是你的粒度仪最大量程就是20NM的话，这时粒度仪一般显示的是大于20NM的，比如80NM。这种情况下不是你的纳米颗粒团聚了，而是仪器的问题。最好用专门的纳米激光粒度仪。
还有，关于分散的问题，与多种因素有关，比如反应溶液，PH值之类的。PVP的分散效果很好，一般加入量为粉体的1%左右，超声时间和超声的温度要控制好，超声时间长的话温度就会上升很快，纳米颗粒对温度是比较敏感的，建议你冰浴超声。

[ Last edited by 大象鲁西西 on 2011-1-6 at 14:09 ]
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24楼2011-01-06 14:03:22
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wmy198708

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
测试粒度之前，如何精确测量粉体的密度？他们说所给出的粉体密度这一数值直接影响测试的准确性
引用回帖:
Originally posted by 大象鲁西西 at 2011-01-06 14:03:22:
你要先确认一下你的激光粒度仪的量程，如果你的纳米颗粒是20NM，但是你的粒度仪最大量程就是20NM的话，这时粒度仪一般显示的是大于20NM的，比如80NM。这种情况下不是你的纳米颗粒团聚了，而是仪器的问题。最好用专 ...

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在想要和得到之间还有一个做到！坚持是一种赢的态度！
25楼2011-01-06 21:42:41
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大象鲁西西

铁虫 (初入文坛)
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引用回帖:
Originally posted by wmy198708 at 2011-01-06 21:42:41:
测试粒度之前，如何精确测量粉体的密度？他们说所给出的粉体密度这一数值直接影响测试的准确性

仪器不同可能要求也不同，这个我也不知道，好好看一下仪器的说明书会有帮助的，我们测这个粒度时粉体是分散在溶液中的，粉体的浓度可以通过很多手段得知，比如紫外可见分光光度计什么的，所以你也可以将粉体分散在溶液里试试
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26楼2011-01-07 12:39:09
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pinkboy

木虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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10楼: Originally posted by happy030116 at 2010-11-16 15:21:22:
我的是一种多糖纳米，不过中性条件下不溶于水的
超声的时候，一眼看过去就可以看到颗粒

能看到颗粒 就基本是团聚到微米级别了   除非是像石墨那样有散射
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27楼2011-12-09 10:58:53
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fenffenf

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2095487楼: Originally posted by happy030116 at 2010-11-15 16:44:04
想请教一下大家，我制备了一种纳米粉
用小角散射和TEM分析，得出来的都显示是纳米
但是用激光粒径分布仪（Marlvern zeta nano）测定的时候，超声后测定仍会发生团聚（乙醇和水作分散相都试过），得不到结果，
也 ...

分散什么东东，在什么介质里，选用什么分散剂，用量，都很重要啊。
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28楼2012-10-30 20:28:50
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wxd2277

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用聚乙二醇3000试一试，再加上乙酸类
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29楼2013-12-24 22:32:08
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xiaohu4444

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可是用下乙二醇试试啊，在一个就是加入反絮凝剂，也可以加点表面活性剂。可以看一下电荷大小，绝对值超过30才不会发生囤聚
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2014，事事顺心！
30楼2013-12-25 08:58:59
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