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cyjpu

银虫 (正式写手)

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悬浮液配稀一点试试,必要的时候使用滤膜
21楼2010-12-31 10:16:27
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feifei_ney

木虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也做过类似的分散实验,用的六偏磷酸钠、硅烷偶联剂超声分散30min后静置1h,效果还不错。如果有球磨机的话效果更佳。
22楼2011-01-01 12:49:57
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jackie119

铜虫 (初入文坛)

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引用回帖:
Originally posted by happy030116 at 2010-11-16 15:21:22:

我的是一种多糖纳米,不过中性条件下不溶于水的
超声的时候,一眼看过去就可以看到颗粒

你的多糖纳米是买的商品还是自己做的?如果超声后看的到颗粒,那就是团聚了,而且很严重。中性条件下不溶于水?在测颗粒粒径时,需要时分散而不是溶解。
23楼2011-01-04 11:51:14
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大象鲁西西

铁虫 (初入文坛)

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你要先确认一下你的激光粒度仪的量程,如果你的纳米颗粒是20NM,但是你的粒度仪最大量程就是20NM的话,这时粒度仪一般显示的是大于20NM的,比如80NM。这种情况下不是你的纳米颗粒团聚了,而是仪器的问题。最好用专门的纳米激光粒度仪。
还有,关于分散的问题,与多种因素有关,比如反应溶液,PH值之类的。PVP的分散效果很好,一般加入量为粉体的1%左右,超声时间和超声的温度要控制好,超声时间长的话温度就会上升很快,纳米颗粒对温度是比较敏感的,建议你冰浴超声。

[ Last edited by 大象鲁西西 on 2011-1-6 at 14:09 ]
24楼2011-01-06 14:03:22
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wmy198708

银虫 (小有名气)

★
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测试粒度之前,如何精确测量粉体的密度?他们说所给出的粉体密度这一数值直接影响测试的准确性
引用回帖:
Originally posted by 大象鲁西西 at 2011-01-06 14:03:22:
你要先确认一下你的激光粒度仪的量程,如果你的纳米颗粒是20NM,但是你的粒度仪最大量程就是20NM的话,这时粒度仪一般显示的是大于20NM的,比如80NM。这种情况下不是你的纳米颗粒团聚了,而是仪器的问题。最好用专 ...

在想要和得到之间还有一个做到!坚持是一种赢的态度!
25楼2011-01-06 21:42:41
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大象鲁西西

铁虫 (初入文坛)

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引用回帖:
Originally posted by wmy198708 at 2011-01-06 21:42:41:
测试粒度之前,如何精确测量粉体的密度?他们说所给出的粉体密度这一数值直接影响测试的准确性

仪器不同可能要求也不同,这个我也不知道,好好看一下仪器的说明书会有帮助的,我们测这个粒度时粉体是分散在溶液中的,粉体的浓度可以通过很多手段得知,比如紫外可见分光光度计什么的,所以你也可以将粉体分散在溶液里试试
26楼2011-01-07 12:39:09
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pinkboy

木虫 (小有名气)

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by happy030116 at 2010-11-16 15:21:22:
我的是一种多糖纳米,不过中性条件下不溶于水的
超声的时候,一眼看过去就可以看到颗粒

能看到颗粒 就基本是团聚到微米级别了   除非是像石墨那样有散射
27楼2011-12-09 10:58:53
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fenffenf

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2095487楼: Originally posted by happy030116 at 2010-11-15 16:44:04
想请教一下大家,我制备了一种纳米粉
用小角散射和TEM分析,得出来的都显示是纳米
但是用激光粒径分布仪(Marlvern zeta nano)测定的时候,超声后测定仍会发生团聚(乙醇和水作分散相都试过),得不到结果,
也 ...

分散什么东东,在什么介质里,选用什么分散剂,用量,都很重要啊。
28楼2012-10-30 20:28:50
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wxd2277

金虫 (初入文坛)

★
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用聚乙二醇3000试一试,再加上乙酸类
29楼2013-12-24 22:32:08
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xiaohu4444

木虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可是用下乙二醇试试啊,在一个就是加入反絮凝剂,也可以加点表面活性剂。可以看一下电荷大小,绝对值超过30才不会发生囤聚
2014,事事顺心!
30楼2013-12-25 08:58:59
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