版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3284)
>
虫友互识
(330)
>
导师招生
(140)
>
文献求助
(106)
>
硕博家园
(50)
>
考博
(45)
>
论文道贺祈福
(39)
>
招聘信息布告栏
(28)
>
绿色求助(高悬赏)
(27)
>
找工作
(26)
>
博后之家
(25)
>
休闲灌水
(23)
>
论文投稿
(18)
>
教师之家
(13)
>
公派出国
(12)
>
考研
(12)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】请教:蓝白斑筛选,菌检杂带现象
6
1/1
返回列表
查看: 1111 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
hong303030
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 761.3
帖子: 103
在线: 16.8小时
虫号: 602262
[交流]
【求助/交流】请教:蓝白斑筛选,菌检杂带现象
最近做转化蓝白斑筛选,挑取白斑菌检,发现出现杂带现象,如图所示:测序出现双峰,测不通,请教各位大牛指点原因,多谢!
说明一下,转化用的是公司的载体,感受态是与载体一块的,不存在污染现象,同时用的是LB的培养基,kan抗性,LB没有被污染
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蓝白斑筛选时IPTG,Xgal,Amp的用量
已经有14人回复
蓝白斑筛选卫星菌落问题
已经有23人回复
蓝白斑筛选的问题
已经有5人回复
求助:蓝白斑筛选的白色菌再次转化成蓝色?????
已经有4人回复
蓝白斑筛选问题
已经有6人回复
蓝白斑筛选出现的问题
已经有11人回复
X—Gal IPTG蓝白斑试验
已经有8人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选问题
已经有3人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选实验原理
已经有7人回复
【求助/交流】请教蓝白斑筛选时,为什么蓝白斑不明显?
已经有7人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选
已经有9人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选
已经有8人回复
【求助/交流】蓝白斑筛选什么也不长
已经有16人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
Ei期刊青年编委招募(工程设计方向)
+
1
/372
坐标山东,大龄男诚征女友
+
1
/181
鲁东大学硕士研究生招生
+
1
/126
【坐标深圳|94年男生|想认真找个伴】
+
1
/71
2026申博自荐
+
1
/45
中国科学院理化所微纳材料与技术前沿交叉研究中心诚聘英才加盟
+
1
/36
郑州大学农业与生物制造学院博士后招聘
+
1
/31
2026年博士申请-全固态锂金属电池方向-聚合物电解质+硫化物电解质
+
1
/12
HBI的合成交流
+
1
/7
🎓 澳门理工大学李克峰团队 2026年博士招生启事
+
1
/7
哈尔滨工业大学(深圳)赵怡潞课题组诚招博士后
+
1
/6
北京理工大学(珠海)医疗机器人实验室现招收2026年博士研究生
+
1
/6
招若干有分子生物,细胞培养,动物实验背景的人员(中山大学)
+
1
/5
国家纳米科学中心鄢勇课题组26年博士招生
+
1
/5
南京航空航天大学航天学院黄护林教授课题组博士研究生招生(工程热物理专业)
+
1
/5
东江实验室招聘~本科及以上可报~急聘!
+
1
/5
2026英国女王大学机械学院电池储能CSC全奖博士招聘
+
1
/5
深圳先进院三院院士成会明团队诚聘液流电池/高分子合成等方向博后、科研助理、工程师
+
1
/3
海南大学化学院 招聘 材料与电化学方向——研究助理,博士(2026年入学)
+
1
/1
北京科技大学/李亚庚教授/优青/招收2026年秋季入学博士生1名
+
1
/1
1楼
2010-11-12 16:56:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lvbobo823
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 363
(硕士)
金币: 7752.3
帖子: 751
在线: 188.2小时
虫号: 819723
★
hong303030(金币
+1
):谢谢参与
hong303030(金币+2): 2010-11-12 21:21:15
我做菌落PCR也经常出现这种情况,是PCR产物直接i连T载体吗?一般情况可能是PCR产物不纯,建议把PCR产物跑个胶回收需要大小的片断再做连接。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2010-11-12 17:04:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
heyang835
禁虫
(正式写手)
★
hong303030(金币
+1
):谢谢参与
hong303030(金币+2): 2010-11-12 21:21:29
本帖内容被屏蔽
3楼
2010-11-12 17:16:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hong303030
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 761.3
帖子: 103
在线: 16.8小时
虫号: 602262
引用回帖:
Originally posted by
lvbobo823
at 2010-11-12 17:04:07:
我做菌落PCR也经常出现这种情况,是PCR产物直接i连T载体吗?一般情况可能是PCR产物不纯,建议把PCR产物跑个胶回收需要大小的片断再做连接。
本来我也是以为PCR的问题,所以我重新P了一遍,而且我跑电泳的时间特意延长了,但是没有发现杂带,而且我的连接产物都是胶回收之后的,我认为应该不是PCR产物的问题
赞
一下
回复此楼
5楼
2010-11-12 21:20:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hong303030
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 761.3
帖子: 103
在线: 16.8小时
虫号: 602262
引用回帖:
Originally posted by
heyang835
at 2010-11-12 17:16:32:
PRC纯化
我的连接产物都是PCR胶回收的产物,P的过程中没有杂带出现,呵呵
赞
一下
回复此楼
6楼
2010-11-12 21:22:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
eudemoncm
4楼
2010-11-12 18:01
回复
hong303030(金币
+1
):谢谢参与
amisking:不要纯表。 2010-11-12 21:26:37
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
hong303030
的主题更新
6
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定