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【求助】PL光谱强度
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shulezhang
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【求助】PL光谱强度
稀土元素掺杂TiO2前后PL光谱没什么变化,得到的掺杂前后的PL光谱的强度也很低,纵坐标为50左右。不知道是仪器的问题还是本身催化剂的问题
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1楼
2010-11-05 20:21:42
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shulezhang(金币+1): 2010-11-07 16:58:01
shulezhang(金币+1):请问你的qq号码是多少 向您请教PL光谱问题 2010-11-09 08:16:55
引用回帖:
Originally posted by
shulezhang
at 2010-11-06 09:02:38:
波长范围350~800,测试后出来的峰强度非常弱,只有50多的强度,我的样品放置了3个月(在样品袋里),不知道是什么原因强度这么低,测试的老师说和样品有关系
我是问激发波长,不是PL的谱采集范围。样品关系很好解决,你再做个纯样品测一下,还是很弱的话,那就是两种可能:激发波长不多或是本就是很弱的荧光。
还有楼上的虫友,似乎并不是掺进去稀土就会变弱,文献中有报道变强的,不过变强时多伴随着峰形变化。
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5楼
2010-11-07 08:22:40
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专业: 催化化学
shulezhang(金币+2): 2010-11-06 09:02:46
激发波长多少?
另,不是掺了就有变化的,而且“掺”不一定掺进去了。
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2010-11-06 08:22:13
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shulezhang
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引用回帖:
Originally posted by
streamlet
at 2010-11-06 08:22:13:
激发波长多少?
另,不是掺了就有变化的,而且“掺”不一定掺进去了。
波长范围350~800,测试后出来的峰强度非常弱,只有50多的强度,我的样品放置了3个月(在样品袋里),不知道是什么原因强度这么低,测试的老师说和样品有关系
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3楼
2010-11-06 09:02:38
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qianniuhua201
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专业: 催化化学
shulezhang(金币+1): 2010-11-06 16:48:52
最大峰的位置本来就是没变化的,只是强弱的变化,如果掺进去了峰应该是变低的。你用的是哪种稀土元素?
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相信自己会看到彩虹
4楼
2010-11-06 09:30:17
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