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飘在海上的雪

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】PCR产物直接测序,怎么找不到引物? 已有7人参与

我测了几组PCR产物序列,得到的比实际的少不少bp,找不到引物,怎么回事?
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magy2006

木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
5楼的朋友说的对,刚开始一小段序列是测不出来的,可以说是乱测,而你的引物就在这里,自然也找不到了
6楼2010-11-05 14:55:43
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yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
又不是克隆测序,怎么可能找到引物。
2楼2010-11-04 22:55:27
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段家一凡

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流。 2010-11-05 08:40:39
要看你片段大小,小于一个测序反应的最高限的长度,还可以看到另一端的引物序列,如果太长(大于1K),就不可能了。
3楼2010-11-05 00:25:30
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hkfgwww

银虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+2):谢谢交流。 2010-11-05 08:40:49
如果是通用引物(根据载体设计)测序,可以看到自己设计的引物序列(根据目的基因设计)。如果使用的是自己设计的引物序列(根据目的基因设计),自然看不到引物序列了。
测序的原理是引物下一个碱基开始测定。
微生物发酵
4楼2010-11-05 02:13:25
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