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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【交流】液相分析问题
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yangqiang10

金虫 (正式写手)

林风

[交流] 【交流】液相分析问题 已有6人参与

做一个中间体分析  原料是醋酸甲醚 跟产品出峰紧挨着    流动相换12%乙腈也没办法分开  另外原料跟产品紫外吸收很弱  在200-210nm才有微弱吸收  产品偏碱性  那怎么才能将产品跟原料分离呢  求教高手支招

[ Last edited by yangqiang10 on 2010-10-30 at 12:40 ]
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一切皆有可能
1楼 2010-10-30 10:56:44
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chenlin747

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
westzilch(金币+1):谢谢交流！ 2010-10-31 10:59:28
换个检测器吧，用ELSD吧，你这个末端吸收用紫外不好做的
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-10-30 12:11:54
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ccbright1016

金虫 (正式写手)
不要用紫外检测器了
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3楼2010-10-30 15:15:39
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drugmen

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yangqiang10(金币+1):谢谢 2010-10-31 22:00:32
yangqiang10(金币+5):3Q 2010-11-01 12:28:08
没有做样品波长扫描吗？最大吸收波长是否落在200-210nm？
样品峰形如何？若是峰形还能达到要求，先将乙腈换成甲醇试试。
赞一下(1人) 回复此楼
本人顶贴从不吝啬，楼主要多发好贴；反正又不是扣我金币。
4楼2010-10-30 18:02:06
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wei023cn

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-10-30 23:59:22
分离问题如果各个比例都试了仍然不行建议上梯度…… 另外如果条件允许建议换用蒸发光……
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5楼2010-10-30 18:19:14
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pharmman

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yangqiang10(金币+1):谢谢 2010-10-31 21:59:48
本帖内容被屏蔽
6楼2010-10-31 17:11:19
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yangqiang10

金虫 (正式写手)

林风
引用回帖:
Originally posted by drugmen at 2010-10-30 18:02:06:
没有做样品波长扫描吗？最大吸收波长是否落在200-210nm？
样品峰形如何？若是峰形还能达到要求，先将乙腈换成甲醇试试。

由于产品和原料都是水溶性的，本来20%乙腈泵的压力就接近极限了，我怕换了甲醇仪器会崩溃，不好办。
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一切皆有可能
7楼2010-10-31 21:55:37
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申建宇

铜虫 (正式写手)

千山暮雪，不记来时路
★
yangqiang10(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by chenlin747 at 2010-10-30 12:11:54:
换个检测器吧，用ELSD吧，你这个末端吸收用紫外不好做的

差不多~~呵呵
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一只聪明的猪。。。
8楼2010-10-31 23:03:47
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mengm06

禁虫 (小有名气)
★
yangqiang10(金币+1):谢谢参与
yangqiang10(金币+5):讲的在理 谢谢 2010-11-01 12:25:01
本帖内容被屏蔽
9楼2010-11-01 09:42:45
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yangqiang10

金虫 (正式写手)

林风
今天早上刚换甲醇做流动相，感觉比乙腈分离效果好  但是现在就是成腰峰了。流动相是10%甲醇  有必要进一步改变流动相吗  有点犹豫。
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一切皆有可能
10楼2010-11-01 12:26:54
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