应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 【讨论】阴离子交换柱 多糖
51/1返回列表
查看: 2938  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhh8672

木虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】阴离子交换柱 多糖 已有2人参与

前几天试着用DEAE52纤维素柱来分离有颜色的多糖，根据相关文献，分别用水和不同浓度的氯化钠溶液作为流动相分阶段洗脱，发现多糖都洗脱不下来，后来分别用PBS和氢氧化钠来冲洗柱子，都不行，不知道什么原因？是不是多糖颜色太深，吸附力太强而不能洗脱呢？这种情况下又该如何处理这些填料啊，有没有一种离子强度很强的溶液适合于这种柱子的洗脱？困惑中，急求高人指点。

[ Last edited by lovibond on 2011-8-27 at 13:51 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

多糖项目

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-10-27 18:49:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天冬酰胺

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
zhh8672(金币+1):谢谢参与
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-03 17:55:05
DEAE在多糖的纯化过程中是一类很长用到的离子交换树脂，一般用于中性糖和酸性糖的分离，水洗脱可获得中性糖，盐溶液洗脱可获得酸性糖。
你的粗品糖含量有多少，是不是因为你糖含量本身就低，上样量不够啊，所以拿不到糖啊，用盐洗脱的时候可以用0-2M的盐溶液进行梯度洗脱。
赞一下(3人) 回复此楼
5楼2011-03-03 16:07:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

zhh8672

木虫 (小有名气)
怎么就没人说说呢？
赞一下 回复此楼
2楼2010-11-01 15:35:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zdh0824

铁虫 (初入文坛)
★
zhh8672(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by zhh8672 at 2010-10-27 18:49:33:
前几天试着用DEAE52纤维素柱来分离有颜色的多糖，根据相关文献，分别用水和不同浓度的氯化钠溶液作为流动相分阶段洗脱，发现多糖都洗脱不下来，后来分别用PBS和氢氧化钠来冲洗柱子，都不行，不知道什么原因？是不 ...

我也是多多糖纯化的，过柱子也总是出问题，你用的溶液浓度怎么样呢？不行就先把多糖脱色处理下看看。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-01 22:28:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ockeyze

铜虫 (小有名气)
★ ★
zhh8672(金币+1):谢谢参与
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-03 17:54:51
多糖为大分子，应该用大孔吸附树脂来吸附，我所知道的好像都是用大孔吸附树脂来吸附的，离子型存在的物质才用离子交换树脂，不知道我理解的对不？
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-03-01 23:02:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭