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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】碳纳米管TEM点样
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papawa

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】碳纳米管TEM点样

小弟初做碳管方面的实验，需要在ＴＥＭ下观察其形貌，不知道点样的时候要注意些什么（比如浓度，溶剂，铜网类型等），还请各位高手指点！还有，观察未经任何处理的碳管要怎么样制样呢？（碳管是疏水的，又团聚，怎样才能在碳膜表面分散的好呢）在此谢过了！
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1楼 2010-10-27 15:23:02
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yongxa

木虫 (正式写手)
papawa(金币+10): 2010-10-27 21:01:25
用10ml的比色管装10ml酒精，用酒精将牙签尖润湿，用湿牙签尖粘点纳米管粉体
放到酒精10ml 酒精里超声处理一段时间，停一段时间，再超声，如此反复几次，
完毕后静止几分钟取一半上面的溶液再稀释至10ml，这样能降低酒精里纳米粉体的浓度，如果你的样品本身就制备得比较好，团聚少，我相信这样处理后不会因为你的纳米粒子浓度大而影响电镜形貌，我以前是这样自己制备电镜测试样品的
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12楼2010-10-27 19:43:55
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houhl

金虫 (正式写手)
超声分散 浓度估计要试试才行
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2楼2010-10-27 15:27:07
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geminiww

木虫 (职业作家)

猪家族~~哑巴猪
楼上说的对啊，超声分散，直接点样~
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爱生活。。
3楼2010-10-27 15:43:20
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papawa

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by houhl at 2010-10-27 15:27:07:
超声分散 浓度估计要试试才行

那请问要用什么溶剂和铜网呢？谢谢～
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4楼2010-10-27 15:49:08
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papawa

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by geminiww at 2010-10-27 15:43:20:
楼上说的对啊，超声分散，直接点样~

我用乙醇作溶剂，超声分散貌似分散不开呀，肉眼还可以看到很大的颗粒呢，请问怎么回事呀？谢谢～
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5楼2010-10-27 15:50:47
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geminiww

木虫 (职业作家)

猪家族~~哑巴猪
引用回帖:
Originally posted by papawa at 2010-10-27 15:50:47:

我用乙醇作溶剂，超声分散貌似分散不开呀，肉眼还可以看到很大的颗粒呢，请问怎么回事呀？谢谢～

恩啊，我们师妹以前做过，也是用乙醇，超声，是不是超声时间不够或者浓度大了啊？
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爱生活。。
6楼2010-10-27 15:58:36
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papawa

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by geminiww at 2010-10-27 15:58:36:

恩啊，我们师妹以前做过，也是用乙醇，超声，是不是超声时间不够或者浓度大了啊？

我超声了半个小时也没有用呀，浓度应该不大，但也说不准，不过就是超不开，那肯定没办法点样了，呜呜。。。
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7楼2010-10-27 16:25:09
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yongxa

木虫 (正式写手)
做投射的时候样品尽量放少点
多周期，多次分散，提高你样品的分散性
只要你的样品本身制备得可以的话，能得到较好的形貌。
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8楼2010-10-27 17:28:14
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papawa

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yongxa at 2010-10-27 17:28:14:
做投射的时候样品尽量放少点
多周期，多次分散，提高你样品的分散性
只要你的样品本身制备得可以的话，能得到较好的形貌。

你好，请你你说的多周期，多次分散具体怎么操作？我在乙醇里把碳管超声半个多小时，碳管都还是团在一起的，用肉眼都能看得到，不知道什么原因呀。谢谢~
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9楼2010-10-27 19:01:15
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yongxa

木虫 (正式写手)
首先你的纳米管本身怎么样这是个关键
这个起了决定性作用
短周期，多次分散是为了提高分散性同时保护超声波清洗器
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10楼2010-10-27 19:15:40
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