24小时热门版块排行榜    

查看: 2113  |  回复: 21

wxsh618

银虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-11-08 23:05:19
要么萃取分离,要么用阴离子树脂脱色处理!
不推荐用活性炭吸附,损失较大,一般都有20%的损失!
11楼2010-11-03 14:32:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

只是读者

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
试试用sephadex LH20,看能不能出去色素。
12楼2010-11-06 23:49:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyp1271985

木虫 (著名写手)

极性小咋上大孔树脂和MCI?
13楼2010-11-07 07:45:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jpcome

铁虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复! 2010-11-08 23:05:49
如果你的素色是多肽 那么可以试试活性炭。如果你的色素是蛋白可以试试醇沉
14楼2010-11-07 22:00:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomi053

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢发言! 2010-11-08 23:06:06
建议使用一下氧化铝试试,中性,碱性,酸性都试试,我用的中性氧化铝除色素效果很好的。
前半生,不害怕;后半生,不后悔。
15楼2010-11-08 12:23:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcczj

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用凝胶吧,可以找找相关药厂,花钱叫他们帮你除。
慢慢的……
16楼2010-12-06 12:55:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bluekinghuang

木虫 (正式写手)

时珍门徒

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与交流! 2010-12-06 23:41:56
MCI就可以,硅胶里面加点活性碳也可以(如果要分离黄酮等的话,就不行)
做研究要坐得住冷板凳。
17楼2010-12-06 23:09:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我的电脑链接

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by xiaomi053 at 2010-11-08 12:23:26
建议使用一下氧化铝试试,中性,碱性,酸性都试试,我用的中性氧化铝除色素效果很好的。

你好,你用过中性氧化铝除过色素么?怎么操作呢,
没签名
18楼2015-03-20 16:02:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuhong2013

至尊木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
"都是成带状的"说明你点样量超过了TLC的分离载量,造成了严重拖尾,分离效果太差!建议适当减少点样量,使分离后成近似点状,通过计算比较Rf比移值,再确定分离方法。可以通过自身对照法来推测样品纯度!
19楼2015-03-20 18:27:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomi053

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by 我的电脑链接 at 2015-03-20 16:02:33
你好,你用过中性氧化铝除过色素么?怎么操作呢,...

用的是甲醇溶解上样,甲醇洗脱,然后色素就留在填料上了。
前半生,不害怕;后半生,不后悔。
20楼2015-03-23 15:49:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 文隐681 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见