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dqvictory

铁虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 492.5
帖子: 76
在线: 13.3小时
虫号: 622230
注册: 2008-10-10
性别: GG
专业: 实验动物学

[交流] 【求助/交流】连接产物，是否可以直接做PCR模板？已有10人参与

请教各位大侠：
T4酶要不要先灭活其中的T4连接酶？Buffer中的离子对PCR反应有影响吗？如果需要的话，要怎样进行纯化呢？
谢谢啦！

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把记忆随身携带！

1楼2010-10-27 11:56:13

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

最爱花诗雨

金虫 (正式写手)

穷鬼

应助: 4 (幼儿园)
贵宾: 0.804
金币: 1088.2
散金: 250
红花: 3
帖子: 473
在线: 65.7小时
虫号: 643243
注册: 2008-11-01
专业: 生物化学

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-10-27 23:10:05

理论上是可以的，只要有链接好的序列，并以此设计引物，完全没有问题；但是连接的过程会不会有杂条带或者序列的纯度等等，均会影响后面的PCR，这个问题属于验证型的，楼主自己试试不就知道可不可以了吗？不过成功了自然好，不成功的话，原因还是很多的。

赞一下(2人)

严于律己，宽以待人

14楼2010-10-27 15:59:53

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