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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】dna纯度太低。。。
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hhb7610076

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 阿娇 at 2010-10-15 21:01:34:
PCR对模板要求不是很严格的。

呵呵，谢谢。。。
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不能承受生命之轻！
21楼2010-10-17 14:03:38
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by hhb7610076 at 2010-10-15 16:53:56:


恩，电泳跑过了，但是那个条带会不会因为样品不纯而有影响？

应该影响不是很大，因为不同结构的DNA，RNA和蛋白能跑到同一个带区的可能性不大
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青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！
22楼2010-10-18 13:10:07
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hhb7610076

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jhu132llh at 2010-10-18 13:10:07:


应该影响不是很大，因为不同结构的DNA，RNA和蛋白能跑到同一个带区的可能性不大

好的，谢谢~
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不能承受生命之轻！
23楼2010-10-18 13:57:15
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zhang35995

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果不是做定量PCR  
PCR对模板的浓度要求没有那么高的  不用那么纠结这浓度问题
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24楼2010-10-18 14:21:14
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diaoyuhua

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by hhb7610076 at 2010-10-15 16:50:05:


但是定量不了，不好配体系。。。

不要太死板啊，做PCR没那么死板的，灵活点
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25楼2010-10-18 18:15:38
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cyz20050505

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
DNA抽提出来以后，电泳检测在约20kb有目的条带，没什么降解拖带就行，稀释不稀释都行，根据PCR反应体积加0.5ul-2ulDNA模板。根本不用检测浓度，纯度啥的，要纯度就用试剂盒提。
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26楼2010-10-18 18:50:55
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hhb7610076

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhang35995 at 2010-10-18 14:21:14:
如果不是做定量PCR  
PCR对模板的浓度要求没有那么高的  不用那么纠结这浓度问题

谢谢。呵呵！
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不能承受生命之轻！
27楼2010-10-18 21:58:58
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hhb7610076

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by diaoyuhua at 2010-10-18 18:15:38:

不要太死板啊，做PCR没那么死板的，灵活点

恩，先p一次试试。呵呵@
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不能承受生命之轻！
28楼2010-10-18 21:59:36
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hhb7610076

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by cyz20050505 at 2010-10-18 18:50:55:
DNA抽提出来以后，电泳检测在约20kb有目的条带，没什么降解拖带就行，稀释不稀释都行，根据PCR反应体积加0.5ul-2ulDNA模板。根本不用检测浓度，纯度啥的，要纯度就用试剂盒提。

谢谢。呵呵@
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不能承受生命之轻！
29楼2010-10-18 22:00:20
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