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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 【求助】催化剂的套用
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djcs0411

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wym7248659 at 2010-10-14 12:27:21:

砂芯漏斗也有规格的，可以根据催化剂的颗粒大小选砂芯细一点的，砂芯漏斗可以不垫滤纸的

如果我不垫滤纸的话，又如何把上面的催化剂拿下来呢，可能是我的砂芯漏洞规格不对，感觉少量的催化剂在漏斗上了，拿不下来
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11楼2010-10-14 13:49:58
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wym7248659

木虫 (小有名气)
★
tangjy(金币+1):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2010-10-14 19:30:59
djcs0411(金币+1): 2010-10-15 17:01:53
用小刮刀刮出来，然后等剩余在砂芯漏斗中的催化剂干了，将砂芯漏斗中的催化剂再用干净的毛刷刷下来，这样催化剂损失会少一点
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12楼2010-10-14 15:40:02
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hzblycfe

木虫 (正式写手)
djcs0411(金币+1): 2010-10-15 17:01:57
也不知道您用的是什么催化剂，其中溶剂全是水吗？
我有一个常用的评价循环的办法，不知道你感兴趣不？
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13楼2010-10-14 18:08:07
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nb203203

新虫 (小有名气)
不懂，顶一个
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14楼2010-10-14 18:17:04
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gjmcumt

木虫 (正式写手)
djcs0411(金币+1): 2010-10-15 17:02:01
哥们我觉得用萃取的话估计能做到
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15楼2010-10-15 16:24:47
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djcs0411

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hzblycfe at 2010-10-14 18:08:07:
也不知道您用的是什么催化剂，其中溶剂全是水吗？
我有一个常用的评价循环的办法，不知道你感兴趣不？

我的溶剂都是水，我的原料是邻氯硝基苯，他在30℃时为液体，故自身作溶剂即可反应的很好。你所说的评价循环的方法是啥啊
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16楼2010-10-15 17:01:24
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djcs0411

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by gjmcumt at 2010-10-15 16:24:47:
哥们我觉得用萃取的话估计能做到

我试过萃取的方法，不是很理想，原因有2,第一，我的体系如果引入有机溶剂，微量的也会影响反应的时间，第二，我的催化剂在反应中产生的中间体，更加易溶于有机相，使我的催化剂流失。
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17楼2010-10-15 17:04:37
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hzblycfe

木虫 (正式写手)
djcs0411(金币+1): 2010-10-16 08:14:27
晕倒，30摄氏度不可能熔化的（至少到35-40）！  已经有人研究不用任何溶剂，只是不明白你既然用它做自身溶剂，还加水干嘛！
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18楼2010-10-15 20:00:51
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hzblycfe

木虫 (正式写手)
djcs0411(金币+1): 2010-10-16 08:15:46
TOF能达到几十每秒吗？    套用的话，我建议你可以先反应一锅，然后打开直接向反应体系中加入反应物。注意不要取出催化剂（这种循环试验有缺点就是忽略了产物对反应的影响，优点的话尽量排除了你在分离催化剂时所带来的破坏影响，）个人认为真的要做到催化剂分离的话，用离心的办法最好，尽管这有难度，自己想办法吧！（催化剂应该是固体吧），均相催化就不用分离了
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19楼2010-10-15 20:08:11
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djcs0411

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hzblycfe at 2010-10-15 20:00:51:
晕倒，30摄氏度不可能熔化的（至少到35-40）！  已经有人研究不用任何溶剂，只是不明白你既然用它做自身溶剂，还加水干嘛！

我的体系是催化剂 一氧化碳水体系，水是必不可少的，而且经过条件实验发现，水的量越多对反应越有利。所以在反应中加入了水。
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20楼2010-10-16 08:14:20
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