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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】有关SDS-PAGE串带问题

最近几天做蛋白电泳一直有串带的问题,即背景带从左到右都有。如下图。加样量不是很多,绝对没串,制胶试剂也换过新的,总会或多或少的串带,请教各位专家是什么原因。
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪

qingqingcao288(金币+2): 2010-10-26 20:44:46
1、点样量问题,是不是点样量超过了电泳孔最大容量,样品出现了横向扩散
2、蛋白样品蛋白浓度太低,可以先将蛋白样品浓缩,在相同点样量的条件下,浓度就高了
3.可能是盐浓度高了点,引起电流横向
青春的岁月,我们身不由己,只因这胸中燃烧的梦想!
11楼2010-10-26 16:59:14
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


lstt09nk(金币+1):鼓励交流~ 2010-10-14 08:34:30
qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:51:43
盐离子浓度太高的原因,透析后试试。
Thank-you,so-blue.
2楼2010-10-13 23:06:40
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王会征

铁杆木虫 (著名写手)

qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:51:47
及时更换电泳液。
3楼2010-10-14 08:40:42
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zh_sheng

木虫 (正式写手)

qingqingcao288(金币+1): 2010-10-14 19:52:00
样品中有沉淀吧,离心后再上样试一下吧
5楼2010-10-14 17:15:48
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