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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】Rf值非常接近的混合物怎么分开啊？
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chenchen22

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
Sephadex LH-20 应该可以试下！
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11楼2010-10-08 23:04:32
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renxueqin

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by arkingdom at 2010-10-08 22:12:48:
你用的是什么3元系统？得说出来呀，也没有个图像。Rf值是多少呢？没有参考我们就得想象啰。适合用硅胶柱吗？可以选一个刚好能冲下的梯度用10-30个BV把他们拖出来试试？得看你的样品量哟。

三元系统是氯仿甲醇水13:6:2，想得到皂苷，量有700多mg，试了重结晶，效果不好，结不出来，实验室的sephadex LH-20听说只能用甲醇冲，当分子筛使的，所以我不敢贸然过甲醇-水梯度的，不知道各位有没有什么好的办法呢？
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12楼2010-10-09 09:08:26
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renxueqin

金虫 (正式写手)
[quote]Originally posted by renxueqin at 2010-10-09 09:08:26:

三元系统是氯仿甲醇水13:6:2，Rf在0.6左右，想得到皂苷，量有700多mg，试了重结晶，效果不好，结不出来，实验室的sephadex LH-20听说只能用甲醇冲，当分子筛使的，所以我不敢贸然过甲醇-水梯度的，不知道各位有没有什么好的办 ...
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13楼2010-10-09 09:09:17
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yymslx2010

金虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-10-10 00:07:07
引用回帖:
Originally posted by renxueqin at 2010-10-09 09:09:17:
[quote]Originally posted by renxueqin at 2010-10-09 09:08:26:

三元系统是氯仿甲醇水13:6:2，Rf在0.6左右，想得到皂苷，量有700多mg，试了重结晶，效果不好，结不出来，实验室的听说只 ...

你这极性很大了，建议直接用反相柱分，应该没问题，有条件就直接制备HPLC了，700MG量算是足够了，sephadex LH-20也可以用甲水系统的，直接转换就可以了！
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14楼2010-10-09 13:45:48
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hhily

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
凝胶试一下，不可能分子量也很相近吧
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15楼2010-10-09 16:17:38
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niebiao2008

至尊木虫 (著名写手)

study

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
to separate saponin,the best method is using  P-HPLC
CH3CN: H2O  AS solvent
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不断学习,不断进步!
16楼2010-10-09 16:23:40
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h_chen

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用不同的溶剂系统，不用的分离材料
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学生到企业人转变中
17楼2010-10-09 16:34:27
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45451271

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by niebiao2008 at 2010-10-09 16:23:40:
to separate saponin,the best method is using  P-HPLC
CH3CN: H2O  AS solvent

thank you
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18楼2010-10-09 17:06:40
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bigface301

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
acid-base extraction
试试
传说中的“倒酸碱”
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19楼2010-10-09 17:19:18
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yanbo123

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
请教：重结晶？采用什么方法重结晶呢？
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20楼2010-10-12 09:26:40
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