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041033045009

金虫 (正式写手)

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Originally posted by arkingdom at 2010-10-06 23:50:27:
极性小,有多小。你的TLC条件给大家看看,才有所参考。你观察一下你的样品,每个小瓶里是否有晶体?若有采用石乙丙三相,特别容易析出晶体。若是挥发油类采用制备薄层法效果还行。至于硝酸银硅胶柱,得想想哟

谢谢,我这是粗分后的样品,曾油状的,量不是很多,石油醚-乙酸乙酯=30:1最上面的点的Rf值都大于0.9了(买的G板),而且在薄层板版分的也不是很好,从薄层板的反面看点是一片一片的,(我以前做别的好几种药材的挥发油薄层鉴别都是这样的,不知道是不是挥发油薄层都这样?),是挥发油类,三相的条件还没试,谢谢意见,我会试试的,粗分时是析出点白色粉末,但感觉 还不是很纯。小小郁闷中……
11楼2010-10-07 09:01:37
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫


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引用回帖:
Originally posted by 041033045009 at 2010-10-06 21:44:59:

在普通薄层板上分的不是很开,萜类不饱和键不同可能会在硝酸银板上会好点,不是是否这样……

没用过硝酸银板,你可以试试
欢迎您来药学版~
12楼2010-10-07 10:37:45
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yangguangming

铁杆木虫 (职业作家)


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Sephadex LH-20更好些吧
13楼2010-10-07 15:50:34
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041033045009

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yangguangming at 2010-10-07 15:50:34:
Sephadex LH-20更好些吧

请问楼上有这方面经验吗?我的样品在纯甲醇中溶解度不是很好,是不是用氯仿-甲醇=1:1系统比较好?Sephadex LH-20溶剂系统的选择有什么好的建议吗?谢谢!
14楼2010-10-07 18:11:55
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黔南学子

新虫 (初入文坛)


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学习学习!
15楼2010-10-08 17:20:34
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tonypengt

木虫 (正式写手)

荒唐书生


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如果TLC上的点很近的话我建议选用减压硅胶柱,系统应该比点板的低一些!、
我也碰到过这种情况!
荒唐
16楼2010-10-08 18:41:22
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muchang

金虫 (小有名气)


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先上正相柱,再上反相柱,分的细一点
17楼2010-10-08 18:45:27
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