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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】稀释平板法遇到麻烦！
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生物00

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】稀释平板法遇到麻烦！ 已有6人参与

有做稀释平板法计数的么？是细菌多还是放线菌多啊，差几个数量级呢
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1楼 2010-09-26 19:30:01
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我叫路人甲

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你先每个梯度涂几个平行，然后找到板子上的菌落数在30-300之间的，这个大概就是合适的梯度了。
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7楼2010-10-09 00:25:54
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zwlr116812

金虫 (正式写手)
★
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-09-26 23:05:24
菌不一样会有差别 一般细菌稀释到10-6
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2楼2010-09-26 21:48:44
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粉靛蓝

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你就不停的稀释 从10-4到10-8都做一个平板，多涂几个，以便求平均数，平板计数误差至少5%以上吧
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3楼2010-09-27 17:09:15
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waiter

木虫 (著名写手)

蛋白层析系统（国产）销售
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-10-09 06:10:49
自己估计一个样品数量级。再看着法去稀释。

反正一个稀释梯度最少两个碟子。

一次不好就知道下次该怎么做了。
在没有经验的情况下。为了排除样品数量级误差，可以做个没有稀释的对照下。
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4楼2010-09-27 18:01:43
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