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lij2

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】TA克隆 已有2人参与

我用的载体是PGM-T,3000多bp,连的也是3000多bp的一段基因,是胶回收的,没有其他片段。可是挑白色菌落提出的质粒单酶切电泳只有4000多bp。请教高人,是怎么回事啊?
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shan-sa

金虫 (正式写手)

偶前几天刚连了个3000的,挺好滴,楼主看看单酶切的位点是不是出了问题
4楼2010-09-26 19:57:34
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diaoyuhua

金虫 (小有名气)

生物实验有时很诡异,重复次试试
2楼2010-09-26 17:33:25
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oyanxuelai

银虫 (小有名气)

★ ★
amisking(金币+2):鼓励交流! 2010-09-26 20:19:15
你那目的基因是用PCR扩出来吗?如果是的话,用tag酶扩的直接连接上载体就行;若用高保真的,则要加A尾巴,再连上载体!载体本身也可以自连.虽然做转化后长出菌,然后提质粒,再酶切,一般会出现两种情况:一种载体自连;一种是载体与目的基因连接上的.
5楼2010-09-26 20:01:20
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lij2

金虫 (小有名气)

我用的taq plus
问题在怎么出了个4000多bp的片段
6楼2010-09-26 20:24:50
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