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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » [讨论]关于金属Pd催化的有机反应
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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风枫

金虫 (著名写手)
★ ★
berlin(金币+2):good idea 和我想得问题一致，那位能够解释这个问题的原因呢
引用回帖:
Originally posted by liuluzcj at 2006-5-11 11:05 AM:
用钯做催化剂有1偶联反应2氢化3氧化4氢化后氧化
我最近在做一个苯酚制环己酮的实验涉及3个亿的产值。遇到主要问题是钯催化剂的活性，英国一公司的催化剂很好用，可自己做的会有定量环己醇副产。请教楼主我要注意 ...

为什么不用TS-1用双氧水直接氧化环己烷生成环己酮与环己醇？这个路线好像已经蛮成熟了呀。如果用苯酚出发成本要高很多。
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21楼2006-05-13 13:33:22
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liuluzcj

至尊木虫 (正式写手)
★
Palladium(金币+1):原来如此。。。。
引用回帖:
Originally posted by 风枫 at 2006-5-13 01:33 PM:

为什么不用TS-1用双氧水直接氧化环己烷生成环己酮与环己醇？这个路线好像已经蛮成熟了呀。如果用苯酚出发成本要高很多。

老板们，误解我了，我做的不是简单的环己酮，上面还有许多取代基！国内一家公司是先做成环己醇再氧化成环己酮的且用的是铬盐，污染非常严重。就我知道国际上就瑞士一公司用JOHNSON催化剂可以把苯酚加氢成环己酮。如成功年纯利可过亿。
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22楼2006-05-13 22:07:21
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Palladium

荣誉版主 (著名写手)

火虫
★ ★
berlin(金币+2):不错的推荐
引用回帖:
Originally posted by user25 at 2006-5-13 06:46 AM:
我现在也要使用pd，做suzuki合成用的有机催化剂，现在刚开始接触，请各位推荐一些好的信息。

A Highly Active Suzuki Catalyst for the Synthesis of Sterically Hindered Biaryls: Novel Ligand Coordination
Yin, J.; Rainka, M. P.; Zhang, X.-X.; Buchwald, S. L.
J. Am. Chem. Soc.; (Communication); 2002; 124(7); 1162-1163.  DOI: 10.1021/ja017082r

超经典

[ Last edited by Palladium on 2006-5-13 at 22:21 ]
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我是个好人，别人都这么说！嘿嘿!
23楼2006-05-13 22:20:02
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user25

新虫 (著名写手)
谢谢，我正在阅读这篇文献。
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分析-合成-工业化-化工-设备-工程
24楼2006-05-14 12:26:47
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liuluzcj

至尊木虫 (正式写手)
我觉得市场是大家的，他最终属于强者！所以我公布我的目的化合物：烷基环己基环己酮[是对位，反式]。我的原料是烷基环己基苯酚。遇到的困难是自制的催化剂稳定性不够。多次用酮的纯度达不到98%。
希望得到高人指点！！
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25楼2006-05-14 21:15:19
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风枫

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by liuluzcj at 2006-5-14 09:15 PM:
我觉得市场是大家的，他最终属于强者！所以我公布我的目的化合物：烷基环己基环己酮[是对位，反式]。我的原料是烷基环己基苯酚。遇到的困难是自制的催化剂稳定性不够。多次用酮的纯度达不到98%。
希望得到高人指 ...

原来如此，希望你加油，早日成功！指标达到多少算成功？

[ Last edited by 风枫 on 2006-5-14 at 22:37 ]
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26楼2006-05-14 22:08:54
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liuluzcj

至尊木虫 (正式写手)
这主要是考虑成本优势，钯的多次稳定重复利用。我的经验至少也可用30次。但10次就可满足市场要求。
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27楼2006-05-15 06:48:13
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liuluzcj

至尊木虫 (正式写手)
★
berlin(金币+1):兄弟，没有必要这么悲观，可能大家没有遇到过类似的问题，正在想办法呢
大家看帖不回，
正象鲁讯所说：中国有太多的看客，这是民族的悲哀！
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28楼2006-05-16 07:34:31
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ilay

木虫 (著名写手)

1

关注。。。
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29楼2006-05-16 13:46:04
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lzhiping

至尊木虫 (职业作家)
我以前做过乙基、丙基、戊基环己基环己酮，用的也是这个方法，遇到的困难也是自制的催化剂稳定性不够，这个问题似乎与溶剂的水分有关。
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30楼2006-05-16 19:19:10
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