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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾，多数峰形是这样的，请大家帮忙分析下原因
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sushiivy

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾，多数峰形是这样的，请大家帮忙分析下原因 已有25人参与

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1楼 2010-09-25 10:28:17
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fairytale1618

银虫 (正式写手)
★
pplover(金币+1):感谢回复！ 2010-09-25 19:35:15
没分开吧
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药食同源，色谱养生。
2楼2010-09-25 10:47:23
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zzghy

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover:看图应该是液相。 2010-09-25 19:37:07
是气相还是液相啊
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3楼2010-09-25 11:11:54
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ajshen

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢回复！欢迎常来分析版！ 2010-09-25 19:37:26
感觉不是拖尾，而是分不开！
赞一下(2人) 回复此楼
JESSICA
4楼2010-09-25 15:19:46
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416858594

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):什么情况下要选择缓冲盐啊？ 2010-09-25 19:37:45
样品还没分开,直接改变流动相 试试用缓冲盐
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-09-25 18:20:54
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huzhixiong

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):有道理哦！ 2010-09-25 19:38:29
你减小浓度试一下，如果是没分开的话，可能会在小浓度有所体现
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6楼2010-09-25 18:23:36
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laigei

至尊木虫 (知名作家)

倭贼虽死 华难未已
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:30:00
进样量是不是太大了？
赞一下(2人) 回复此楼
天底下从无秘密，有人故意隐瞒事实，有人甘愿闭着眼睛。
7楼2010-09-25 18:32:50
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yufu0522

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):也有这种可能。 2010-09-25 19:38:58
这个问题我也有过
我猜测是柱效变差了
可以先冲洗柱子使柱压降低
不行，可以重生一下柱子
再不行，可以换根柱子试试，看看峰型变好了
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8楼2010-09-25 19:09:48
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dingjihua

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):那不就更分不开了么？ 2010-09-25 19:39:22
提高下柱温
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9楼2010-09-25 19:32:19
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yufu0522

木虫 (正式写手)
★
opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-27 19:30:11
也可以降低一下流速，看看效果
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10楼2010-09-25 20:01:34
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