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zsm0507

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】ELIsa间接法中,如何提高阳性值? 已有1人参与

ELIsa间接法中,如何提高阳性值,在抗原浓度不变的情况下?谢谢了
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三妹妹

金虫 (小有名气)

★ ★
lstt09nk(金币+2):鼓励交流,欢迎常来~~ 2010-09-25 21:45:48
zsm0507(金币+3): 2010-09-27 13:24:27
引用回帖:
Originally posted by zsm0507 at 2010-09-23 10:18:10:
补充说明一下,我用自己的抗原包被的板子,用我自己的酶标二抗和显色液做,阳性值很低,为OD 0.5但是用我买的试剂盒中的酶标二抗和显色液做,阳性值却很高OD 1.4,这样看来我的抗原应该没问题,好像问题出在酶标二 ...

先要确定两种酶标二抗使用的是不是同一批包被的板,因为虽然是相同的抗原,可能两次包被不一样。
如果是同一批板,出现这种情况只能说明你的酶标二抗失活了,买新的二抗,按说明书上的稀释倍数稀释;
阴性对照有颜色很可能是没封闭好。
6楼2010-09-25 15:30:14
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zsm0507

金虫 (小有名气)

★ ★
lstt09nk(金币+2):感谢交流~~ 2010-09-25 21:43:08
lstt09nk:你可以把你的问题都整合到一楼,这样便于大家阅读~~ 2010-09-25 21:44:23
补充说明一下,我用自己的抗原包被的板子,用我自己的酶标二抗和显色液做,阳性值很低,为OD 0.5但是用我买的试剂盒中的酶标二抗和显色液做,阳性值却很高OD 1.4,这样看来我的抗原应该没问题,好像问题出在酶标二抗上,求大家帮着分析下吧
2楼2010-09-23 10:18:10
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yaojc

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
amisking(金币+2):鼓励交流! 2010-09-23 19:01:55
lstt09nk(金币+1):感谢参与~ 2010-09-25 21:43:21
zsm0507(金币+1): 2010-09-27 13:25:00
zsm0507(金币+1): 2010-11-23 10:26:39
如果你的酶标二抗质量好的话可以增加酶标二抗的使用浓度,即降低酶标的稀释度
专注、专心、专业
3楼2010-09-23 15:45:17
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s1d2w2

木虫 (正式写手)

可以试一试三楼的方法
4楼2010-09-23 16:23:41
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