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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相做含量，样品浓度怎么确定？
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-22 19:00:54
进样量要么小于定量环体积的一半，要么满刻度进样（需要推进3-5定量环提及的样品）
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11楼2010-09-21 17:49:36
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kathyrong

铜虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-22 19:01:03
样品浓度太太太高了，一般来说进样量不能选择极限体积的。10ul足够。要看柱子的负载能力。
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12楼2010-09-22 01:12:20
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panshi3000

金虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-22 19:01:09
楼上们说的主要是从仪器角度考虑，确实非常正确。要考虑定量环的大小，紫外检测还要考虑氘灯的能量，柱子的承受能力等定量环和柱子就不说了。如果灯是新的，或者能量比较大，可以选择浓度适当高一点。然而最重要的是要考虑线性范围！浓度大了钥匙超过浓度范围还有啥意义？所以系统适应性考察完后，要进行线性的考察！
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13楼2010-09-22 10:06:43
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456895

禁虫 (正式写手)
★
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14楼2010-09-24 08:18:35
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zhangjunli

木虫 (正式写手)
★
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13楼说的比较正确，一般药典上测含量0.1mg/ml用的比较多，测杂质1.0mg/ml用的比较多，当然还和你的紫外吸收有关。进样一般用10-20ul的比较多，这样如果配样品的试剂不是流动相可以减少峰的拖尾和展宽。
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15楼2010-09-24 08:47:50
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herojunjie

铁虫 (小有名气)
浓度有点大
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16楼2010-09-24 16:12:09
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