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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
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opq691(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-22 19:00:54
进样量要么小于定量环体积的一半,要么满刻度进样(需要推进3-5定量环提及的样品)
11楼2010-09-21 17:49:36
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kathyrong

铜虫 (小有名气)


opq691(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-22 19:01:03
样品浓度太太太高了,一般来说进样量不能选择极限体积的。10ul足够。要看柱子的负载能力。
12楼2010-09-22 01:12:20
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panshi3000

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-22 19:01:09
楼上们说的主要是从仪器角度考虑,确实非常正确。要考虑定量环的大小,紫外检测还要考虑氘灯的能量,柱子的承受能力等定量环和柱子就不说了。如果灯是新的,或者能量比较大,可以选择浓度适当高一点。然而最重要的是要考虑线性范围!浓度大了钥匙超过浓度范围还有啥意义?所以系统适应性考察完后,要进行线性的考察!
13楼2010-09-22 10:06:43
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456895

禁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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14楼2010-09-24 08:18:35
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zhangjunli

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
13楼说的比较正确,一般药典上测含量0.1mg/ml用的比较多,测杂质1.0mg/ml用的比较多,当然还和你的紫外吸收有关。进样一般用10-20ul的比较多,这样如果配样品的试剂不是流动相可以减少峰的拖尾和展宽。
15楼2010-09-24 08:47:50
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herojunjie

铁虫 (小有名气)

浓度有点大
16楼2010-09-24 16:12:09
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