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valentine5555

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相分析物和溶剂峰重叠了,怎么办? 已有10人参与

用的是乙腈:10mM醋酸铵水=25:75做流动相,图1里3.037那个应该是要的东西,图2是纯乙腈走的,这怎么调节呢?

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wang3shi

铜虫 (初入文坛)

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pplover(金币+1):感谢回复! 2010-09-22 21:58:10
将乙腈的比例适当调小一些,如果还不行的话就换成正相。
16楼2010-09-14 15:14:58
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lwhcay

铜虫 (小有名气)

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-11 16:31:00
样品用乙腈溶解的,应该是极性较小。如果你用的是反向柱,可是试试在增加醋酸铵的比例,延长样品的保留时间,从你的图谱来看样品保留太弱或者基本没有保留
2楼2010-09-11 10:10:13
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valentine5555

银虫 (小有名气)

谢谢ls,我不是作分析化学的,是做生物的,就是想定量分析真菌产生的毒素,对液相很外行,是用的C18反向柱,您说的保留太弱是说量太低吗?峰高太小了?
3楼2010-09-11 10:16:04
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-11 16:31:19
换成乙腈:10mM醋酸铵水=15:85,样品如果能溶解在流动相里,尽量用流动相溶解。完毕
药物合成
4楼2010-09-11 10:16:19
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