应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】HPLC出峰问题
222/3返回列表上一页123下一页
查看: 2269  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

earrier

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼上几位说得很好哦.我补充一下:计算理论塔板数及分离度,另外可以通过降低流速来提高保留时间.
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2010-09-11 22:10:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最好用流动相溶解样品
否则样品在20%乙腈里析出来怎么办？
如果2-3min不是甲醇峰，那应该降低流动相比例
试试15%乙腈，峰的保留时间会不会推后一点
赞一下(1人) 回复此楼
欢迎您来药学版~
12楼2010-09-12 00:33:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koushui5222

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用甲醇替换乙腈试试
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2010-09-12 01:09:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我还是怀疑样品不在5min之前，样品不一定能被检测出来，首先要确定波长，273nm真的就合适吗，如果波长不合适只出一个小鼓包被你忽略了也是有可能的，还有其他的原因样品不出峰或者只有小鼓包
赞一下(1人) 回复此楼
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
14楼2010-09-12 12:47:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jlyjf

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
很多好观点，你可以用乙腈溶解样品再确认下紫外全扫描的最大吸收波长，看看波长选的是不是合适
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2010-09-12 13:11:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marylandie

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
样品浓度有换过吗
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2010-09-12 14:45:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bigpalewolf

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by pang0807 at 2010-09-11 18:35:33:


好的~谢谢~弱弱的问一下，溶解样品时乙腈的浓度有什么影响吗？为什么要用50%的呢？

没什么要求，只是最好样品极性与流动相极性相似，如果你的化合物在水中溶解度可以， 你也可以用20%乙腈最样品溶剂。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2010-09-17 03:53:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wl960124

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
能说下是什么物质嘛
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2010-09-17 11:46:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhiyi37

金虫 (小有名气)
3分钟前出峰肯定不对,改变流动相还有样品极性
赞一下 回复此楼
19楼2010-09-17 12:31:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

人参5代

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
样品急性大，基本上在住上没保留，建议更换流动相
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2010-09-17 12:43:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pang0807 的主题更新
222/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 352求调剂 +3 大米饭！ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123！
[考研] 293求调剂 +3 涛涛Wjt 2026-03-22 5/250 2026-03-22 22:21 by jiangpengfei
[考研] 287求调剂 +8 晨昏线与星海 2026-03-19 9/450 2026-03-22 17:01 by i_cooler
[考研] 289求调剂 +7 怀瑾握瑜l 2026-03-20 7/350 2026-03-22 15:57 by ColorlessPI
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 313求调剂 +4 肆叁贰壹22 2026-03-19 4/200 2026-03-21 17:33 by ColorlessPI
[考研] 22 350 本科985求调剂，求老登收留 +3 李轶男003 2026-03-20 3/150 2026-03-21 13:28 by 搏击518
[考研] 279分求调剂 一志愿211 +14 chaojifeixia 2026-03-19 15/750 2026-03-21 13:24 by zhukairuo
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交大，求调剂 +5 材化逐梦人 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:26 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂 +5 西南交通专材355 2026-03-19 5/250 2026-03-20 21:10 by JourneyLucky
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭