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earrier

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼上几位说得很好哦.我补充一下:计算理论塔板数及分离度,另外可以通过降低流速来提高保留时间.
11楼2010-09-11 22:10:59
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
最好用流动相溶解样品
否则样品在20%乙腈里析出来怎么办?
如果2-3min不是甲醇峰,那应该降低流动相比例
试试15%乙腈,峰的保留时间会不会推后一点
欢迎您来药学版~
12楼2010-09-12 00:33:09
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koushui5222

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用甲醇替换乙腈试试
13楼2010-09-12 01:09:33
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我还是怀疑样品不在5min之前,样品不一定能被检测出来,首先要确定波长,273nm真的就合适吗,如果波长不合适只出一个小鼓包被你忽略了也是有可能的,还有其他的原因样品不出峰或者只有小鼓包
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
14楼2010-09-12 12:47:51
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jlyjf

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很多好观点,你可以用乙腈溶解样品再确认下紫外全扫描的最大吸收波长,看看波长选的是不是合适
15楼2010-09-12 13:11:53
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marylandie

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
样品浓度有换过吗
16楼2010-09-12 14:45:47
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bigpalewolf

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by pang0807 at 2010-09-11 18:35:33:


好的~谢谢~弱弱的问一下,溶解样品时乙腈的浓度有什么影响吗?为什么要用50%的呢?

没什么要求,只是最好样品极性与流动相极性相似,如果你的化合物在水中溶解度可以, 你也可以用20%乙腈最样品溶剂。
17楼2010-09-17 03:53:27
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wl960124

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
能说下是什么物质嘛
18楼2010-09-17 11:46:15
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zhiyi37

金虫 (小有名气)

3分钟前出峰肯定不对,改变流动相还有样品极性
19楼2010-09-17 12:31:36
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人参5代

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
样品急性大,基本上在住上没保留,建议更换流动相
20楼2010-09-17 12:43:47
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