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earrier

金虫 (小有名气)

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楼上几位说得很好哦.我补充一下:计算理论塔板数及分离度,另外可以通过降低流速来提高保留时间.

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11楼2010-09-11 22:10:59

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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫

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最好用流动相溶解样品
否则样品在20%乙腈里析出来怎么办？
如果2-3min不是甲醇峰，那应该降低流动相比例
试试15%乙腈，峰的保留时间会不会推后一点

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欢迎您来药学版~

12楼2010-09-12 00:33:09

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koushui5222

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用甲醇替换乙腈试试

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13楼2010-09-12 01:09:33

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致死之眠

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梦幻初音

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我还是怀疑样品不在5min之前，样品不一定能被检测出来，首先要确定波长，273nm真的就合适吗，如果波长不合适只出一个小鼓包被你忽略了也是有可能的，还有其他的原因样品不出峰或者只有小鼓包

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Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda

14楼2010-09-12 12:47:51

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jlyjf

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很多好观点，你可以用乙腈溶解样品再确认下紫外全扫描的最大吸收波长，看看波长选的是不是合适

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15楼2010-09-12 13:11:53

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marylandie

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样品浓度有换过吗

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16楼2010-09-12 14:45:47

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bigpalewolf

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引用回帖:

Originally posted by pang0807 at 2010-09-11 18:35:33:

好的~谢谢~弱弱的问一下，溶解样品时乙腈的浓度有什么影响吗？为什么要用50%的呢？

没什么要求，只是最好样品极性与流动相极性相似，如果你的化合物在水中溶解度可以，你也可以用20%乙腈最样品溶剂。

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17楼2010-09-17 03:53:27

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wl960124

新虫 (初入文坛)

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能说下是什么物质嘛

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18楼2010-09-17 11:46:15

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zhiyi37

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3分钟前出峰肯定不对,改变流动相还有样品极性

19楼2010-09-17 12:31:36

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人参5代

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样品急性大，基本上在住上没保留，建议更换流动相

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20楼2010-09-17 12:43:47

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