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cavafory

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lovetanyang at 2010-09-18 09:32:47:
要是细胞增长的速度正常的话,可能是你的显微镜或者眼镜片脏了,呵呵,再不行你就做一下支原体污染检测,很方便的

支原体污染检测怎么做啊,给个详细方案吧,我没做过
11楼2010-09-21 16:20:18
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cavafory

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yanliusu at 2010-09-19 17:58:05:
这种现象很普遍,一个很有效的解决方法是:细胞传代后温箱里放置一段时间,待大部分细胞贴壁后,倒掉上清,给细胞换液,细胞会变得很干净,并且生长状态也会变好!

这个可以吗,一段时间是多久啊,我一般晚上传,第二天早上看,就这样,我也试着换过的,但是效果不明显
12楼2010-09-21 16:23:17
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cavafory

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-09-17 20:44:04:
给它交流一下,是不是闹情绪了?

you are humorous!
13楼2010-09-21 16:28:18
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cavafory

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by cavafory at 2010-09-21 16:18:53:


you are humorous!

我回错了,原谅新虫
14楼2010-09-21 16:29:04
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lovetanyang

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cavafory at 2010-09-21 16:20:18:


支原体污染检测怎么做啊,给个详细方案吧,我没做过

用PCR法,有试剂盒卖,网上很多卖的,你找一家就可以了
15楼2010-09-21 16:47:06
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奋发-言午

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+5):鼓励新虫!欢迎多来交流!:tiger06: 2010-09-21 18:08:39
我觉得超净工作台可能有问题..因为我自己时常在那里出问题,操作的小细节也要注意...
16楼2010-09-21 16:50:12
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yanliusu

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一般的细胞贴壁需要半个小时左右就可以了,当然细胞不同贴壁时间也不一样的,你传完之后勤观察一下,这样换液可以把你所说的渣子一样的东西去掉,也可以去掉贴壁慢的细胞,对细胞生长很好。
17楼2010-09-22 07:26:10
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