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塞外雨

金虫 (著名写手)

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专业: 生物大分子结构与功能

[交流] 【求助/交流】点突变已有9人参与

我想对已构建好的质粒进行点突变，突变点已经设计到引物上，用普通的taq酶P，再用Dpn I消化，直接转化，能行吗？还是必须用Pfu酶P，才行。
主要就是ｔａｑ在３端加了一个Ａ

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SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点已经有0人回复

只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人

1楼 2010-09-06 10:17:11

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

s53214

铁虫 (正式写手)

应助: 1 (幼儿园)
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专业: 细胞生物学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

9楼: Originally posted by snowice at 2010-09-07 16:11:33
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=9828804pt78r0u55dd9dcnk
建议你看一下点突变的protocol，是在已经建好的载体上进行点突变pcr，pcr产物是突变后的线性载体，用Dpn1把未突变的模板质粒消化掉直接转化就行了
...

能不能给我份点突变的protocol啊，这个链接我打不开，邮箱是s53214@126.com ,万分感谢