24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
查看: 1466  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

枚馨言子

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】超大片段连接问题已有6人参与

我的是两个一万多bp的载体相连,将这两个载体用EcoRI单酶切,然后连接,转化后抗生素的板上,菌落是长满板的,然后做菌落PCR,一条带都没有(我的目的条带一个是3000多一个是5000多),不知道是没有连进去还是PCR片段太大没有扩出条带来。
    望高手能帮忙解答,不胜感激!!(附:其中还有一个问题就是 EcoRI单酶切是将环状质粒切成一条线性片段,多次酶切后每次跑胶都是酶切后比酶切前跑得快,也就是线性片段比环状质粒跑的快,不知道是酶切的问题,还是属于正常现象)
回复此楼
如果你不是经常遇到挫折,这表明你做的事情没有很大的创新性!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

枚馨言子

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wangdianxi8 at 2010-09-05 14:52:21:
是不是长的菌落,虽然是抗生素选择,但是是假阳性的,另外,你确定你提到DNA了吗?现在有仪器可以监测的,就是可以知道提取物的浓度和纯度,你可以多问一下做分子的同学,这个是很简单的

我是直接将已经提取出来的质粒用同一种酶单酶切之后,又将两个载体连接在一起的,应该这方面不会有问题,我知道大片段连接很难连,不知道谁做过大片段连接的,有好的办法不。我听别人说现在有些公司有一种专门连接大片段的载体和酶,不知道谁用这个方法连过,成功率高不高
如果你不是经常遇到挫折,这表明你做的事情没有很大的创新性!
6楼2010-09-05 15:47:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

srlee

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-09-05 12:47:59
看的不是太明白,建议酶切后低电压电泳回收条带,再行连接不知道会不会有所改善呢!
2楼2010-09-05 12:20:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzhwin

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2):鼓励交流! 2010-09-05 19:43:41
单酶切又是大片段大载体肯定能够会有很高的自连率,为什么不用双酶切呢?
建议:双酶切或者加大片段的量并且用蓝白斑筛选
3楼2010-09-05 14:46:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangdianxi8

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2):鼓励交流! 2010-09-05 19:43:51
是不是长的菌落,虽然是抗生素选择,但是是假阳性的,另外,你确定你提到DNA了吗?现在有仪器可以监测的,就是可以知道提取物的浓度和纯度,你可以多问一下做分子的同学,这个是很简单的
4楼2010-09-05 14:52:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见