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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 【求助】急！氧化亚铜薄膜光催化降解苯酚吸光度竟然变大？
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fujishima

至尊木虫 (著名写手)
chenglifan(金币+2): 2010-09-16 21:20:18
温度过高的话，水就会蒸发，使得 浓度增大了
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11楼2010-09-15 13:30:46
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chenglifan

银虫 (小有名气)
也不是啊，我也用无光有催化剂和有光的作对比了，结果有光的比无光的吸光度变大的幅度大。那你说这种情况是不是就说明膜没有催化性能？
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12楼2010-09-16 21:22:48
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fujishima

至尊木虫 (著名写手)
★
催化大师(金币+1):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2010-09-17 09:04:52
chenglifan(金币+3): 2010-09-17 11:13:07
我看还是你的装置的问题，还有吸光度测定的误差，应该多测几次看看。如果装置没问题，那也不能出现有催化剂的比没有催化剂的吸光度还大的问题。催化剂即使没有活性，也不能有反作用啊。
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13楼2010-09-16 23:16:09
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xutongkk

至尊木虫 (正式写手)
chenglifan(金币+3): 2010-09-17 11:14:54
你好！请问你测的苯酚溶液有没有发生颜色变化？有没有新的吸收峰出现。有可能苯酚已经发生降解同时生成了其它的中间产物而导致吸光度增加

如果要准确测定苯酚浓度变化最好用液相色谱
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14楼2010-09-17 07:39:41
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chenglifan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xutongkk at 2010-09-17 07:39:41:
你好！请问你测的苯酚溶液有没有发生颜色变化？有没有新的吸收峰出现。有可能苯酚已经发生降解同时生成了其它的中间产物而导致吸光度增加

如果要准确测定苯酚浓度变化最好用液相色谱

颜色没有变化，不过我可以测测看有没有出现新的吸收峰。苯酚降解是二氧化碳水之类的吧？会导致吸光度变大吗？
  我做的有光无催化剂时吸光度几乎没变化，然后无光有催化剂，有光有催化剂都变大，而且有光的变大幅度更大。不同浓度都是这个情况
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15楼2010-09-17 11:20:58
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yingli921

银虫 (小有名气)
chenglifan(金币+1): 2010-09-17 11:30:10
还有一个办法可以分析，用液相色谱进行定量分析
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16楼2010-09-17 11:28:55
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chenglifan

银虫 (小有名气)
呵呵，我们实验室用这个不方便，得找别人。
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17楼2010-09-17 11:31:28
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13333

木虫 (正式写手)
chenglifan(金币+2): 2010-09-18 21:47:44
你的氧化亚铜是如何制备的？是纳米颗粒还是附着在基体上的啊？
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18楼2010-09-17 12:29:21
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xutongkk

至尊木虫 (正式写手)
chenglifan(金币+5): 2010-09-18 21:51:24
光催化最理想的状态完全矿化，但对很多材料来讲不是这样的只能部分矿化，因此会生成一些中间产物或许更复杂，这样测出来的光谱实际上是多个光谱叠加的结果造成吸光度增加也是有可能

只加催化剂就出现吸光度增加难道是你的氧化亚铜和苯酚发生络合？
引用回帖:
Originally posted by chenglifan at 2010-09-17 11:20:58:

  
   颜色没有变化，不过我可以测测看有没有出现新的吸收峰。苯酚降解是二氧化碳水之类的吧？会导致吸光度变大吗？
  我做的有光无催化剂时吸光度几乎没变化，然后无光有催化剂，有光有催化剂都变大，而且有 ...

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19楼2010-09-17 12:50:24
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chenglifan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 13333 at 2010-09-17 12:29:21:
你的氧化亚铜是如何制备的？是纳米颗粒还是附着在基体上的啊？

是碱性体系中直流电沉积，膜层结合性倒是很好，应该不是纳米级的，微米级的，表面不是特别平整。要是附着在基体上会是什么情况呢？

  。
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20楼2010-09-18 21:50:58
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