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zhshch2009

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】为何我的蛋白纯化出来后有三条带?

请问各位做过蛋白纯化的同仁:我纯化的蛋白为何洗脱出来的是三条带?应该是100KD左右的一条才对,这是什么原因?难道是被打断了?另外这三条带都比100KD小~而加起来的总和又不100KD大

[ Last edited by zhshch2009 on 2010-9-2 at 10:21 ]
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zhshch2009

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yaojc at 2010-09-02 10:17:28:
是不是分解了,你是电泳检测的吗?

[ Last edited by yaojc on 2010-9-2 at 10:19 ]

对的,跑的SDS-PGAE,可是我不明白如果分解了的话为什么三条带加起来大小不等于应有大小呢?
4楼2010-09-02 10:29:23
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zhshch2009

铁虫 (小有名气)

另外这三条带都比100KD小~
2楼2010-09-02 10:15:28
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yaojc

木虫 (正式写手)

zhshch2009(金币+1): 2010-09-02 10:29:35
是不是分解了,你是电泳检测的吗?

[ Last edited by yaojc on 2010-9-2 at 10:19 ]
专注、专心、专业
3楼2010-09-02 10:17:28
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zhshch2009

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 蓝皮鼠7983 at 2010-09-02 10:32:14:
应该是分解了

问题如上,为什么分解了之后的条带大小加起来不等于应有大小?SDS-PAGE加巯基乙醇会不会断键而分解蛋白?
6楼2010-09-02 10:40:48
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