| 查看: 1094 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】跑胶 已有9人参与
|
|||
| 我现,在需要跑的DNA的大小大概是20-40KB大小，电泳槽长是40CM，电压时30V,跑胶时间是8小时，胶是1%的，可是就连23KB的MARKER也跑的不好，是什么原因？ |
回复此楼» 猜你喜欢
295材料工程专硕求调剂
已经有8人回复
-
求调剂
已经有8人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
-
279求调剂
已经有8人回复
-
328求调剂
已经有8人回复
-
322求调剂：一志愿湖南大学 材料与化工（085600），已过六级。
已经有9人回复
-
307求调剂
已经有17人回复
-
286求调剂
已经有5人回复
-
085600 295分求调剂
已经有6人回复
-
287求调剂
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 用GOLDVIEW跑胶染料的来看看
已经有5人回复
- 我在跑胶时的DNA片段大小为什么与测序后的相差很大呢？？？求大侠指导！
已经有13人回复
- 我有个位点只有100bp 是不是很难P出来？ 跑胶容易看到吗？
已经有8人回复
- sds-page跑胶时间太长，时间也有问题
已经有7人回复
- PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
- SDS-PAGE 蛋白胶跑胶问题
已经有27人回复
- 这是我的page胶的图，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样
已经有11人回复
- 跑胶
已经有6人回复
- 【求助/交流】电泳跑胶时出现奇怪现象
已经有14人回复
- 【求助/交流】RNA在跑琼脂糖凝胶电泳过程中会降解吗
已经有27人回复
- 急 跑胶求助（sds-page）
已经有7人回复
- 【求助/交流】跑胶
已经有16人回复
- 【求助/交流】蛋白跑胶两条带
已经有5人回复
- 【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
ryong_li
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3184.7
- 散金: 30
- 帖子: 418
- 在线: 188.5小时
- 虫号: 830828
- 注册: 2009-08-19
- 专业: 生物大分子结构与功能
9楼2010-09-03 14:24:14
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- MicEPI: 1
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
- 红花: 13
- 帖子: 4032
- 在线: 224.7小时
- 虫号: 551611
- 注册: 2008-04-27
- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤（含特殊感受
2楼2010-08-28 12:07:58
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- MicEPI: 1
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
- 红花: 13
- 帖子: 4032
- 在线: 224.7小时
- 虫号: 551611
- 注册: 2008-04-27
- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤（含特殊感受
3楼2010-08-28 12:08:52
j2
木虫 (正式写手)
- 应助: 56 (初中生)
- 金币: 3797.8
- 散金: 2
- 红花: 4
- 帖子: 688
- 在线: 108.8小时
- 虫号: 452275
- 注册: 2007-11-05
- 性别: MM
- 专业: 卫生检验
4楼2010-08-28 12:56:59
