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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】跑胶
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xcheng851001

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】跑胶 已有9人参与

我现,在需要跑的DNA的大小大概是20-40KB大小，电泳槽长是40CM，电压时30V,跑胶时间是8小时，胶是1%的，可是就连23KB的MARKER也跑的不好，是什么原因？
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1楼 2010-08-28 10:16:04
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j2

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这么大，用0.5%的胶吧
赞一下(1人) 回复此楼
修炼ｉｎｇ，当虫仙……
4楼2010-08-28 12:56:59
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1):可以考虑！ 2010-09-03 13:44:57
这么大……考虑脉冲吧……
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-08-28 12:07:58
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
对了，跑不好是什么意思呢？这么长时间的跑胶，Buffer、器具什么的最好注意一下不要污染了DNase，否则弥撒得很厉害
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3楼2010-08-28 12:08:52
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sifantong

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3):鼓励新虫！欢迎多来交流！:tiger06: 2010-09-03 23:18:48
lz 用0.3 的吧
试试 要不太大了跑不好
0.3      for 5-60kb liner plasmid
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5楼2010-08-28 16:48:31
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