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独孤求伴

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我的碳纳米管是80℃回流4小时，估计就更没有羧基了，现在连抽滤都是一个麻烦事

天道酬勤

11楼2011-04-01 16:35:58

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chaoyu

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我们红外老师也说，碳管表面的基团表征超难，据说有人做了30多次，一次没成~ 碳管不透光，不好办

你最大的敌人一直是你自己！

12楼2011-04-01 17:07:15

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whlyolan

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碳管酸化

我是把200mg碳管分散在50ml浓硝酸中，超声24hr;反映结束后，离心洗去硝酸，反复数次。烘干后，做红外，1720cm-1的峰相当明显。

江海之所以能为百谷王者，以其善下之，故能为百谷王

13楼2011-04-06 22:16:42

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syia

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功能化应该可以了，文献报得温度更低，时间也更短些，再测试一下吧

14楼2011-04-07 17:18:14

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qilinga

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引用回帖:

Originally posted by liqifu0213 at 2010-08-20 10:41:22:
我做用浓硫酸浓硝酸 3:1 在120度加热回流12小时酸化碳纳米管，或者直接用浓硝酸加热回流，使其接枝上一个—COOH基团，看很多文献都是那样做的。可是我做了很多组，尝试了很多配比来做，可是最后做红外检测时总 ...

你是怎么处理的，得到固体的碳管？？？

赞一下(1人)

15楼2011-04-24 11:52:32

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liqifu0213

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用水洗到PH=7,然后再抽滤，得到的是黑色固体。

Anyingispossible,butnothingiseasy

16楼2011-04-25 09:36:37

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cuixun2008

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liqifu0213(金币+2): 2011-04-25 10:42:31

多壁管容易一些

时间会把最正确的人带到你的身边，在此之前，你所要做的是好好照顾自己。

17楼2011-04-25 10:40:56

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xiayue1990

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7楼: Originally posted by liqifu0213 at 2010-09-07 09:30:15:
新手，不知道怎么把图贴上来，红外峰总是在3400多有个大峰 1640多附近有大峰，1100多附近有个大峰。

这就是说明你的样品没有烘干！

18楼2012-03-08 16:53:51

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yangjie333

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引用回帖:

2254868楼: Originally posted by gshsheng at 2010-09-09 09:03:35
估计还是测试问题，你这样处理肯定会有C=O健存在的

我很想问一下，关于碳纳米管的酸化，浓硫酸和浓硝酸的作用是什么？？？？？真的很想知道，

有时候，没有早一步，没有晚一步，在时光的荒野里遇上的，不一定是缘，也许是劫。。。

19楼2013-03-28 17:43:01

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liyuxiu

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是不是酸的量不够，我的是称0.5g单壁碳纳米管，30ml30%H2O2超声40min,然后抽滤，浓硝酸浓硫酸分别是20、60ml,120度加热回流12小时，有-OH和—COOH的

每天完成三件事~

20楼2013-03-28 19:28:43

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