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chinaluhy

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】western blot中的怪现象,求解~~~ 已有4人参与

事情是这样的,我是新手,学习做western blot有一个多月的时间。出现了一件怪事情,我们胶上的蛋白怎么也转不到膜上~~~实验室这么多年从来没有出现过的怪事~郁闷啊!
具体情况如下:
我们使用的是5%的浓缩胶,12的分离胶,湿法转膜。
15号上午我配了三块胶,16号上午另外一个同学配了一块胶,16号下午上样,16号晚上转膜过夜,恒流200mA,使用NC膜。17号上午拆掉转膜装置,丽春红预染时发现marker还在胶上,膜上几乎什么都没有。重新配置转膜液,17号晚上恒压30V转膜过夜,18号上午还是没有转上去。18号换了转膜液中的试剂,Tris,甘氨酸,甲醇,200mA转膜2小时,下午发现还是没有转上~~~我们又重新配制了两块胶,上样电泳后,将一块新胶和一块旧胶放在同一个转膜的盒子里,今天起来,新胶转上了,旧胶还是没转上~~~用考马斯亮蓝染旧胶,发现蛋白泳道都在胶上。
现在实验室的人都没有办法解释这个现象,希望有经验的人可以来指明方向。谢谢!

忘说了,实验还有师兄师姐在做,结果都很好。老师还让我们试了一下pvdf膜,还是转不上去。谢谢大家踊跃解答疑问~

[ Last edited by chinaluhy on 2010-8-19 at 18:31 ]
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★
看天(金币+1):鼓励交流 2010-08-19 22:03:52
难道拿错膜拿成PVDF膜了?
你剪一小点膜出来泡一下甲醇看会不会瞬间变得透明许多
4楼2010-08-19 17:54:26
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主

amisking:管理不过来了,有意向做斑竹不。 2010-08-19 21:14:47
不排除你买到了假的NC膜,换个膜或pvdf试试
2楼2010-08-19 17:34:49
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夜龙舞

金虫 (小有名气)

★ ★
amisking(金币+2):欢迎交流! 2010-08-19 21:14:56
chinaluhy(金币+3):谢谢参与~ 2010-08-21 09:51:47
你的步骤没有错啊,只是我做的是按分子生物学实验操纵上定的电流,胶的面积cm*cm乘以0.6--0.8,结果是设定电流的值,电压随意调大,反正也达不到那么大的,一般是500伏特,没有短路是0瓦。一般都能转上,而且我不用丽春红颜色,嫌麻烦。没有遇到过你的这种情况。仅供参考。
3楼2010-08-19 17:40:03
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chinaluhy

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-08-19 17:34:49:
不排除你买到了假的NC膜,换个膜或pvdf试试

没,我们师兄师姐用相同的膜节好好的!
如果你知道要往哪走,全世界都会为你让路。
5楼2010-08-19 18:33:04
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