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很好很求是

木虫 (著名写手)


shandong0314(金币+1):谢谢参与
直接用碱性氧化铝过柱就可以了,不必专门过氢氧化钠

发热是有的,不会太剧烈,控制一下流速,柱子不要太粗,否则发热太剧烈会使苯乙烯热聚合

这样处理的苯乙烯一般没有什么问题,甚至可用于活性聚合
11楼2010-08-21 08:41:10
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shandong0314

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 很好很求是 at 2010-08-21 08:41:10:
直接用碱性氧化铝过柱就可以了,不必专门过氢氧化钠

发热是有的,不会太剧烈,控制一下流速,柱子不要太粗,否则发热太剧烈会使苯乙烯热聚合

这样处理的苯乙烯一般没有什么问题,甚至可用于活性聚合

虫友说的控制流速,流速是大点还是小点?
我们用的柱子是挺粗的,直径大概10cm左右
还有发热具体是什么原因导致呢?
开卷有益
12楼2010-08-21 09:16:54
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很好很求是

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by shandong0314 at 2010-08-21 09:16:54:


虫友说的控制流速,流速是大点还是小点?
我们用的柱子是挺粗的,直径大概10cm左右
还有发热具体是什么原因导致呢?

说句实话,流速你也不好控制,只是柱子细一点的散热比较容易。
乙烯基单体一般加的阻聚剂都是对苯二酚之类的,可以与碱反应,这也是为什么用碱洗可以除去阻聚剂的原因,但是碱洗后就得水洗,然后减压蒸馏,所以用碱性氧化铝柱子除去比较方便,不过这样只是出去了阻聚剂而已。像你的柱子那么粗,肯定会局部过热,引起苯乙烯的热聚合,所以建议管子细一点,容易散热。发热肯定会有的,但是如果烫到你都不敢用手碰的话这个散热就相当有问题了。个人看法 仅供参考
13楼2010-08-22 11:49:24
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illgjf99

木虫 (小有名气)


shandong0314(金币+1):谢谢参与
阻聚剂大多是芬类物质,先用2克每升的NaOH在分液漏斗中洗三次再用蒸馏水洗三次,然后减压蒸馏,就能得到比较纯的单体。
自强不息
14楼2010-08-22 20:48:31
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花海笑我

铁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
路过,学习中
菩提下静静观想,一叶一菩提!
15楼2010-08-22 22:04:33
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umbrella9188

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
直接减压蒸馏就可以了 碱洗都不是必须的
16楼2010-08-22 22:05:01
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wangjiwei

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先用NaOH碱洗,然后水洗,再减压蒸馏就可以得到高纯度ST,柱子发热是因为阻聚剂和NaOH反应是中和反应,是放热的,ST自聚也是发热的另一原因,处理时要除尽氧,氧有加速ST自聚的作用。要求不高的话,直接加NaOH,再水洗、然后静置一段时间,由于水和ST比重、极性的不同,ST和水会自动分层,放掉下部的水,就可得到精制的ST。
一万年太久只争朝夕
17楼2010-08-28 23:28:40
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zanhn

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果对苯乙烯的要求不是很高的话,可以用5%氢氧化钠洗涤,水洗干燥即可。
nothingisimpossible
18楼2010-08-29 12:57:01
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杏仁核桃

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,请问你是用什么试剂过柱的?越详细越好~硅胶和氧化铝过柱苯乙烯有什么区别吗?谢谢。。
19楼2015-05-12 14:45:41
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金虫 (初入文坛)

小虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
最近在做二乙烯基苯的聚合,貌似里面也有阻聚剂,做了十次都不聚合,最奇怪的是,其中有那么两三次竟然聚合了,而且我的操作流程基本一样,注:无论聚合失败还是成功我都没除阻聚剂(小弟真的不知道二乙烯基苯里面竟然有阻聚剂,知识学的不扎实啊!!!)
稀里糊涂....
20楼2015-05-14 09:49:31
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